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专业《执业药师之西药学专业一》考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
黑龙江省通河县历年《执业药师之西药学专业一》考试通关秘籍题库a4版打印
第I部分单选题(100题)
1.卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A:二苯并氮革类
B:丁二酰亚胺类
C:苯二氮革类
D:巴比妥类
答案:A
2.片剂中的助流剂
A:羟丙基甲基纤维素
B:微粉硅胶
C:交联聚乙烯吡咯烷酮
D:泊洛沙姆
答案:B
3.以下不属于免疫分析法的是
A:红外免疫法
B:放射免疫法
C:酶免疫法
D:荧光免疫法
答案:A
4.抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶Ⅱ,由于蒽醌糖苷结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用,这主要与下列哪种代谢物有关
A:青霉噻唑高分子聚合物
B:半醌自由基
C:乙酰亚胺醌
D:乙酰肼
答案:B
5.通过共价键键合产生作用的药物是
A:磺酰胺类利尿药
B:乙酰胆碱与受体作用
C:水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛
D:抗疟药氯喹
答案:A
6.溶血作用最小的是()
A:吐温20
B:吐温60
C:吐温80
D:司盘80
答案:C
7.吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是
A:棕榈酸酯
B:可可豆脂
C:PEG4000
D:吐温60
答案:C
8.吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。
A:3-0-葡萄糖醛苷物
B:3-N-葡萄糖醛苷物
C:3-S-葡萄糖醛苷物
D:3-C-葡萄糖醛苷物
答案:A
9.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A:0.1
B:0.5
C:0.4
D:0.2
答案:D
10.散剂按剂量可分为
A:分剂量散剂与不分剂量散剂
B:单散剂与复散剂
C:倍散与普通散剂
D:内服散剂与外用散剂
答案:A
11.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的反应是
A:N-脱烷基化
B:烯氧化
C:芳环羟基化
D:硝基还原
答案:B
12.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是
A:卡马西平
B:异烟肼
C:苯妥英钠
D:尼可刹米
答案:B
13.注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用
A:反渗透法
B:高温法
C:酸碱法
D:吸附法
答案:B
14.(2020年真题)市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A:国家药品标准
B:进口药品注册标准
C:国际药典
D:企业药品标准
答案:A
15.属于钙剂的是
A:雷洛昔芬
B:乳酸钙
C:依替膦酸二钠
D:阿法骨化醇
答案:B
16.有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是
A:颗粒剂多为口服,不可直接用水送服
B:外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处
C:外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处
D:散剂只可外用不可内服
答案:D
17.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
A:腹腔注射
B:皮内注射
C:皮下注射
D:动脉内注射
答案:B
18.(2016年真题)完全激动药的特点是
A:对受体亲和力强,内在活性强
B:对受无体亲和力,无内在活性
C:对受体亲和力强,无内在活性
D:对受体亲和力强,内在活性弱
答案:A
19.关于被动扩散(转运)特点,说法不正确的是
A:顺浓度梯度
B:不消耗能量
C:转运速度与膜两侧的浓度差成反比
D:不需要裁体
答案:C
20.属于单环β-内酰胺类药物的是
A:美罗培南
B:克拉维酸
C:氨曲南
D:舒巴坦
答案:C
21.经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为
A:溶解
B:微溶
C:易溶
D:不溶
答案:B
22.痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的,尽早使用抗炎药;发作间歇期应该重视非药物治疗。
A:50~80mg
B:100~150mg
C:50~100mg
D:10~50mg
答案:B
23.房室模型中的房室划分依据是
A:以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
B:以药物与组织亲和性划分
C:以生理解剖部位划分
D:以血流速度划分
答案:A
24.颗粒剂、散剂均不需检查的项目是
A:溶解度
B:崩解度
C:溶化性
D:融变时限
答案:B
25.属于非离子表面活性剂的是()
A:十二烷基硫酸钠
B:十二烷基磺酸钠
C:硬脂酸钾
D:聚氧乙烯脂肪酸酯
答案:D
26.下列抗氧剂适合的药
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