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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
陕西省碑林区2023-24年《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库带答案
第I部分单选题(100题)
1.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
A:耐受性
B:戒断综合征
C:低敏性
D:耐药性
答案:D
2.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。
A:10位氮原子
B:2-氯吩噻嗪
C:侧链末端叔胺结构
D:5位硫原子
答案:B
3.与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是
A:部分激动药
B:非竞争性拮抗药
C:竞争性拮抗药
D:完全激动药
答案:C
4.与依那普利不相符的叙述是
A:属于血管紧张素转化酶抑制剂
B:结构中含有2个手性碳
C:结构中含有3个手性碳
D:药用其马来酸盐
答案:B
5.按药理作用的关系分型的C型ADR是
A:继发反应
B:首剂反应
C:致突变
D:过敏反应
答案:C
6.雌激素受体调节剂()
A:氨鲁米特
B:他莫昔芬
C:伊马替尼
D:氟他胺
答案:B
7.下列处方的制剂类型属于
A:水溶性基质软膏剂
B:O/W型乳膏剂
C:油脂性基质软膏剂
D:W/O型乳膏剂
答案:C
8.阿托伐他汀的母核是
A:吡咯环
B:萘环
C:喹啉酮环
D:苯磺酰脲
答案:A
9.薄膜包衣片的崩解时限是()
A:3min
B:30min
C:15min
D:5min
答案:B
10.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是
A:别名
B:商品名
C:化学名
D:通用名
答案:B
11.体内吸收受渗透效率影响
A:雷尼替丁
B:卡马西平
C:普萘洛尔
D:呋塞米
答案:A
12.房室模型中的房室划分依据是
A:以生理解剖部位划分
B:以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C:以血流速度划分
D:以药物与组织亲和性划分
答案:B
13.分散片的崩解时限为()
A:1分钟
B:3分钟
C:15分钟
D:5分钟
答案:B
14.与布洛芬叙述不符的是
A:含有异丁基
B:为羧酸类非甾体抗炎药
C:临床用其右旋体
D:含有苯环
答案:C
15.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间是
A:1个半衰期
B:4个半衰期
C:3个半衰期
D:2个半衰期
答案:D
16.(2020年真题)使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是
A:Ⅰ相代谢反应
B:酶诱导作用
C:酶抑制作用
D:弱代谢作用
答案:C
17.可作为片剂的崩解剂的是
A:L-羟丙基纤维素
B:乳糖
C:乙醇
D:聚乙烯吡咯烷酮溶液
答案:A
18.对散剂特点的错误表述是
A:外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
B:制备简单、剂量易控制
C:比表面积大、易分散、奏效快
D:便于小儿服用
答案:A
19.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
A:主动转运
B:简单扩散
C:易化扩散
D:膜动转运
答案:B
20.水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A:主动转运
B:易化扩散
C:滤过
D:简单扩散
答案:C
21.关于药品有效期的说法,正确的是
A:有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定
B:有效期可用加速试验预测,用长期试验确定
C:有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D:根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期
答案:B
22.干燥失重不得超过2.0%的剂型是()
A:颗粒剂
B:软膏剂
C:胶囊剂
D:气雾剂
答案:A
23.关于生物半衰期的说法错误的是
A:对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数
B:联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变
C:生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
D:体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示
答案:B
24.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A:溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片
B:溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片
C:混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片
D:溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片
答案:D
25.关于剂型的分类下列叙述错误的是
A:溶胶剂为半固体剂型
B:芳香水剂为液体剂型
C:气雾剂为气体分散型
D:颗粒剂为固体剂型
答案:A
2
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