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青海省玛沁县2024年《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版【名校卷】

第I部分单选题（100题）

1.某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为

A:±5%

B:±10%

C:±8%

D:±7.5%

答案：B

2.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A:清除率（Cl）

B:表观分布容积(V)

C:半衰期(t

D:药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

答案：A

3.在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A:释放度

B:磷脂氧化指数

C:渗漏率

D:载药量

答案：D

4.具二酮孕甾烷的药物是

A:氢化可的松

B:苯丙酸诺龙

C:尼尔雌醇

D:黄体酮

答案：D

5.胶囊服用方法不当的是

A:最佳姿势为站着服用

B:温开水吞服

C:抬头吞咽

D:须整粒吞服

答案：C

6.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A:氟西汀为三环类抗抑郁药

B:氟西汀体内代谢产物无活性

C:氟西汀口服吸收差，生物利用度低

D:氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

答案：D

7.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A:载药量

B:渗漏率

C:磷脂氧化指数

D:释放度

答案：B

8.与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是

A:青霉素

B:磺胺嘧啶

C:氨曲南

D:克拉维酸

答案：D

9.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A:冠心病

B:高血脂症

C:肾炎

D:胃溃疡

答案：D

10.在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A:卡铂

B:洛莫司汀

C:盐酸阿糖胞苷

D:环磷酰胺

答案：B

11.药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A:疏水性相互作用键合

B:范德华力键合

C:共价键键合

D:偶极-偶极相互作用键合

答案：C

12.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A:两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

B:无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应

C:两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

D:两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应

答案：A

13.硬胶囊的崩解时限是

A:15min

B:3min

C:30min

D:5min

答案：C

14.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A:皮内注射

B:腹腔注射

C:鞘内注射

D:皮下注射

答案：B

15.非经典抗精神病药利培酮的组成是()

A:氟氮平

B:齐拉西酮

C:帕利酮

D:氯噻平

答案：C

16.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A:布洛芬

B:对乙酰氨基酚

C:乙酰半胱氨酸

D:可待因

答案：B

17.游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

A:肾小管重吸收

B:肾清除率

C:肾小球滤过

D:肾小管分泌

答案：C

18.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()

A:滤过

B:简单扩散

C:主动转运

D:易化扩散

答案：D

19.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A:莫沙必利

B:西沙必利

C:伊托必利

D:多潘立酮

答案：C

20.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A:葡萄糖醛酸

B:Na

C:甘氨酸

D:硫酸

答案：B

21.（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。

A:膜动转运

B:滤过

C:简单扩散

D:主动转运

答案：C

22.硬胶囊的崩解时限

A:1小时

B:30分钟

C:15分钟

D:1.5小时

答案：B

23.关于治疗药物监测的说法不正确的是

A:治疗药物监测可以确定合并用药原则

B:治疗药物监测可以保证药物的安全性

C:所有的药物都需要进行血药浓度的监测

D:治疗药物监测可以保证药物的有效性

答案：C

24.对听觉神经及肾有毒性的药物是

A:头孢克肟

B:庆大霉素

C:青霉素钠

D:四环素

答案：B

25.红外光谱特征参数归属羰基