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有机化学(第二版)课后答案

第一章绪论

1-1扼要解释下列术语.

(1)有机化合物(2)键能、键的离解能(3)键长(4)极性键(5)σ键

(6)π键(7)活性中间体(8)亲电试剂(9)亲核试剂(10)Lewi碱

(11)溶剂化作用(12)诱导效应(13)动力学控制反应(14)热力学控制反

应答：(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物

(2)键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原

子所吸收的能量称为键能。

键的离解能：共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。以双原

子分子AB为例，将1mol气态的AB拆开成气态的A和B原子所需的能量，

叫做A—B键的离解能。

应注意的是，对于多原子分子，键能与键的离解能是不同的。分子中

多个同类型的键的离解能之平均值为键能E(kJ.mol-1)。

(3)键长：形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。

(4)极性键:两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同,

成键电子云非对称地分布在两原子核周围，在电负性大的原子一端电子云

密度较大，具有部分负电荷性质，另一端电子云密度较小具有部分正电荷

性质，这种键具有极性，称为极性共价键。

(5)σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分

子轨道,所形成的键叫σ键

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(6)π键：由原子轨道侧面交叠时而产生π分子轨道，所形成的键

叫π键

(7)活性中间体：通常是指高活泼性的物质，在反应中只以一种”短

寿命”的中间物种存在,很难分离出来，,如碳正离子,碳负离子等。

(8)亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的

那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

(9)亲核试剂：在反应过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与

它反应的那个原子并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。

(10)Lewi碱：能提供电子对的物种称为Lewi碱。

(11)溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂

化作用。

(12)诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子

对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效

应和动态诱导效应。

(13)动力学控制反应：在有机反应中，一种反应物可以向多种产物方

向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点来控制产物组成比

例的，称为动力学控制或速率控制。(14)热力学控制反应：在有机反应中，

一种反应物可以向多种产物方向转变时，在反应未达到平衡前，用平衡到

达来控制产物组成比例的，称为热力学控制或平衡控制。

1-2简述处理化学键的价键法、分子轨道法和共振论。

答：价键法要点：价键的形成可看作是原子轨道的重叠或电子配对的

结果。两个原子如果都有未成键的电子，并且自旋方向相反，则可以配对，

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也就是原子轨道可重叠形成共价键；重叠部分越大，所形成的共价键越牢

固，因此要尽可能地使原子轨道让某一方向互相接近，以达到最大的重叠

（共价键的方向性）；一个原子的未成到电子如果已经配对，它就不能再

与其他原子的未成对电子配对（共价键的饱和性）；能量相近的原子轨道

可以进行杂化，组成能量相等的杂化轨道，这样可使成键能力更强，体系

能量降低，成键后可达到最稳定的分子

状态。

分子轨道法要点：分子中的原子以一定的方式连接形成分子轨道，分

子中的电子分布在分子轨道中，分子轨道可以由组成分子的原子轨道线性

组合得到；分子轨道的数