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第3章基因工程
章末测试卷
一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.大肠杆菌中的EcoRⅠ酶能够专一性识别CAATTC序列,并在C与A之间将这段序列剪开。该酶属于()
A.DNA连接酶 B.RNA聚合酶
C.限制性核酸内切酶 D.DNA聚合酶
【答案】C
【解答】解:限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,故大肠杆菌中的EcoRⅠ酶能够专一性识别CAATTC序列,并在C与A之间将这段序列剪开,该酶属于限制性核酸内切酶。
故选:C。
2.细菌中广泛存在限制性核酸内切酶,当有外来DNA入侵时,该酶能够识别入侵者双链DNA中特定核苷酸序列并将其水解。以下相关叙述正确的是()
A.含有限制性核酸内切酶的细菌以RNA为遗传物质
B.细菌中含有多种细胞器
C.该酶可以保护细菌不受某些DNA病毒等的感染
D.含有限制性核酸内切酶的细菌自身的DNA也能被该酶水解
【答案】C
【解答】解:A、细菌属于原核生物,原核生物也具有细胞结构,有细胞结构的生物的遗传物质均为DNA,A错误;
B、细菌属于原核生物,原核生物只有核糖体一种细胞器,B错误;
C、该酶可以识别某些入侵病毒的DNA,并将其水解,使得这些病毒无法感染该细菌,C正确;
D、细菌中的限制性核酸内切酶能够识别外来双链DNA中特定核苷酸序列并将其水解,细菌自身的DNA不能被限制性核酸内切酶识别并水解,D错误。
故选:C。
3.大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后,拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上,静置一段时间,质粒分布在上清液中,利用上述原理可初步获得质粒DNA。用三种限制酶处理提取的产物,电泳结果如图所示。下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述不正确的是()
A.提取DNA时可加入酒精,使溶于酒精的蛋白质等物质溶解
B.将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后;可用二苯胺试剂进行鉴定
C.电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理
D.根据电泳结果,质粒上一定没有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位点,而有限制酶Ⅲ的切割位点
【答案】D
【解答】解:A、由于蛋白质可溶于酒精,而DNA在冷酒精中溶解度很低,所以在提取DNA时加入酒精,使溶于酒精的蛋白质等物质溶解,而让DNA析出,A正确;
B、由于DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度较大,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色,所以将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后,可用二苯胺试剂在沸水条件进行鉴定,B正确;
C、DNA带负电,电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理,C正确;
D、因为质粒的本质是环状的DNA,限制酶Ⅰ和Ⅱ处理后电泳只有一条条带,可能是该质粒上有一个切割位点,也可能没有切割位点,D错误。
故选:D。
4.如图为不同限制性核酸内切酶识别的序列及切割位置(箭头所指),下列叙述错误的是()
A.若DNA上的碱基随机排列,理论上每4096个碱基对会有一个BamHⅠ限制性核酸内切酶的切割位点
B.若DNA上的碱基随机排列,NotⅠ限制性核酸内切酶切割位点出现频率较其他三种限制性核酸内切酶低
C.作为基因工程的通用载体,质粒上通常会有多种限制性核酸内切酶位点
D.BamHⅠ限制性核酸内切酶切割的DNA无法连接到用BglⅡ切割的载体DNA中
【答案】D
【解答】解:A、若DNA上的碱基随机排列,理论上每4096个碱基对会出现一个GGATCC这样的碱基排列序列,即BamHl限制性核酸内切酶的切割位点,A正确;
B、EcoRI、BamHI、BglⅡ都是由六个碱基对构成,而NotI由8个碱基对构成,若DNA上的碱基随机排列,NotI限制性核酸内切酶切割位点出现频率低于其他三种限制性核酸内切酶,B正确;
C、作为运载体的质粒,应有多个限制性酶的切割位点,以便插入目的基因,C正确;
D、BamHI限制性核酸内切酶切割后的末端与BglII切割的末端是相同的,故用BamHI限制性核酸内切酶切割后的DNA能够连接到用BglII切割的载体DNA中,D错误。
故选:D。
5.如图为某兴趣小组开展“DNA的粗提取与鉴定”实验过程中的一些操作示意图。下列有关叙述正确的是()
A.正确的操作顺序是C→B→E→D→A
B.步骤A中加入酒精是为了提高DNA的溶解度
C.步骤C中加入蒸馏水的主要目的是让DNA不溶于水而析出
D.步骤E中加入蒸馏水的量与DNA析出的量成正相关
【答案】A
【解答】解:A、DNA的粗提取和鉴定步骤是:加入蒸馏水,破碎细胞→过滤,获取含DNA的滤液→去除滤液中杂质→DNA的析出→鉴定。所以正确的操作顺序是C→B→E→
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