细胞死亡方式简介.pptVIP

2008-04-23*胀亡（oncosis）胀亡的形态学特征是细胞肿胀，体积增大，胞浆空泡化，肿胀波及细胞核、内质网、线粒体等胞内结构，胞膜起泡，细胞膜完整性破坏。胀亡细胞周围有明显炎症反应。1910年，vonReckling-hausen在骨软化病中发现由于缺血而肿胀坏死的骨细胞，他把这种肿胀坏死叫做Oncosis。1995年Majno和Joris为与凋亡相区别，重新引入了Oncosis的概念，把具有明显肿胀特点的细胞死亡命名为Oncosis，中文一般翻译为胀亡。2008-04-23*对于胀亡发生的机制现有的文献阐述较少，有研究者认为胀亡只是坏死前的一个被动性死亡阶段。但是近年来的研究更倾向于胀亡是一个程序性的死亡方式，如抗Porimin的单抗可以引起Jurkat细胞的胀亡；解偶联蛋白高表达的组织或细胞易发生胀亡，其原因是这些细胞缺乏ATP，故其膜上的离子泵功能丧失从而导致胀亡，而抑制解偶联蛋白可以抵抗胀亡却不能抵抗凋亡，提示胀亡可能有与凋亡不同的死亡机制。2008-04-23*程序性细胞死亡的分类类型基于机制的程序性细胞死亡分类：细胞凋亡（apoptosis）自噬性细胞死亡（autophagiccelldeath）类凋亡（paraptosis）有丝分裂灾难（mitoticcatastrophe）胀亡（oncosis）基于形态的程序性细胞死亡分类基于细胞核改变的分类clarke分类形态学分类与机制分类的关系2008-04-23*基于细胞核改变的分类细胞核在细胞死亡时变化比较明显，所以很多人以此为标准将细胞死亡分为凋亡、凋亡样程序性细胞死亡、坏死样程序性细胞死亡和坏死，其中前三种是程序性细胞死亡，坏死是非程序性细胞死亡。2008-04-23*凋亡细胞核的特点：染色质凝聚，成球状或半月状。还有磷脂酰丝氨酸外翻、细胞皱缩、凋亡小体形成等。凋亡一般都会伴有Caspase尤其是Caspase3的活化。凋亡样程序性细胞死亡核的特征：染色质凝聚的程度较低，比凋亡细胞的染色体疏松一些，同时可以有凋亡细胞其它方面的形态学的变化，多数文献中描述的Caspase非依赖的凋亡归于此类。坏死样程序性细胞死亡一般无染色质的凝聚或者只有疏松的点状分布，一些特殊的Caspase非依赖的死亡归于此类。2008-04-23*线粒体在细胞死亡中扮演着核心角色，其所释放的促进细胞死亡的分子大致有三类。第一类是细胞色素C，它与胞浆里的Apaf-1，ATP和Caspase-9前体分子形成Apoptosome，引起Caspase-9的激活，进而激活Caspase-3，引起典型的凋亡。第二类是超氧自由基，可以使细胞发生坏死样程序性细胞死亡，且此效应可以被抗氧化剂所拮抗。第三类是AIF，AIF可以切割染色体产生大的DNA片段（约50kB），使细胞发生凋亡样程序性细胞死亡。2008-04-23*Clarke分类1990年Clarke等补充了Schweichel和Merker对于细胞死亡的分类，将程序性细胞死亡分为I类、II类和III类，至今仍被广泛应用。I类程序性细胞死亡即是凋亡，这类死亡一般没有溶酶体的参与，且死后会被吞噬细胞所吞噬。II类程序性细胞死亡即是自吞噬性程序性死亡，其主要的形态学特征是自吞噬泡的形成，自吞噬泡和溶酶体融合后被消化，细胞残骸被吞噬细胞吞噬。III类程序性细胞死亡即是坏死样程序性细胞死亡，其主要的形态学特征是各种细胞器的肿胀、胞膜的破坏等，这类细胞死亡没有溶酶体的参与，细胞器的肿胀表现比较明显，而且死亡后会被吞噬细胞吞噬。2008-04-23*程序性细胞死亡的分类类型基于机制的程序性细胞死亡分类：细胞凋亡（apoptosis）自噬性细胞死亡（autophagiccelldeath）类凋亡（paraptosis）有丝分裂灾难（mitoticcatastrophe）胀亡（oncosis）基于形态的程序性细胞死亡分类基于细胞核改变的分类clarke分类形态学分类与机制分类的关系2008-04-23*细胞死亡概述张红梅2008-04-23*细胞死亡是生物界普遍存在的现象，不同于机体死亡。正常组织中，每天都有千千万万个细胞死亡。细胞死亡的方式通常有2种：细胞坏死（necrosis）细胞程序性死亡（programmedcelldeath，PCD）2008-04-23*细胞坏死（necrosis）概念：细胞坏死是细胞受到强烈理化或生物因素作用引起细胞无序变化的死亡过程。表现为细胞胀大，胞膜破裂，细胞内容物外溢，核变化较慢，DNA降解不充分，引起局部严重的炎症反应。主要形态学特征：细胞发生肿胀