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细胞基本知识概要.pptVIP

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无论是病毒还是类病毒都不具有独立进行生物合成的能力,它们都是细胞的寄生物,因此在进化上病毒的出现不可能早于细胞。病毒的前身很可能是在宿主染色体外独立进行复制的质粒(plasmid)。质粒既有DNA型的,也有RNA型的。它与病毒一样具有专一的核苷酸序列作为复制的起始部位。当质粒获得了为衣壳蛋白质编码的基因时,即意味着病毒出现了。0102四、病毒的进化地位S.B.Prusiner1982年发现于患羊瘙痒病(scrapie)的仓鼠,命名为prion。Prusiner因此于1997年获得诺贝尔奖。蛋白质感染子蛋白(prionprotein,简称PrP),由Prnp基因编码,该基因位于人20号染色体,小鼠2号染色体。这种蛋白质存在于神经元和神经胶质细胞表面上,可能其信号转导作用。正常Prnp基因产物为PrPc蛋白,对蛋白酶很敏感,具有致病作用的是PrPSc蛋白。五、蛋白质感染因子白喉杆菌的间体细胞膜:厚约8~10nm,外侧紧贴细胞壁,通常不形成内膜系统。一些行光合作用的原核生物,质膜具有与捕光反应有关的内褶。一些革兰氏阳性菌质膜内褶形成小管状结构,称为间体(mesosome),因其与DNA有联系,推测可能起DNA复制的支点作用。拟核:没有核膜,DNA分子裸露,所含的遗传信息量可编码2000~3000种蛋白质,空间构建十分精简。01核糖体:约含5000~50000个。部分附着在细胞膜内侧,大部分游离于细胞质中。020304沉降系数为70S。。由大亚单位(50S)与小亚单位(30S)组成。30S的小亚单位对四环素与链霉素敏感,50S的大亚单位对红霉素与氯霉素敏感。0506质粒(plasmid):除核区DNA外,可进行自主复制的遗传因子,是裸露的环状DNA分子,所含遗传信息量为2~200个基因,能进行自我复制,有时能整合到核DNA中去。质粒常用作基因重组与基因转移的载体。荚膜:细菌最外表的一层多糖类物质,边界明显的称荚膜(capsule),如肺炎球菌,边界不明显的称粘液层(slimelayer),如葡萄球菌。功能:抵御不良环境;保护自身不受吞噬;选择性的粘附到特定细胞的表面上。Negativestainedbacteria鞭毛:是某些细菌的运动器官,由一种称为鞭毛蛋白的弹性蛋白构成,结构上不同于真核生物的鞭毛。菌毛:是菌体表面极其的蛋白纤细,须用电镜观察。与细菌运动无关,根据形态、结构和功能,分为普通菌毛和性菌毛两类。前者与细菌吸附和侵染宿主有关,后者为中空管子,与传递遗传物质有关。繁殖:以二分裂的方式繁殖,某些细菌处于不利的环境,或耗尽营养时,形成内生孢子,又称芽孢,是对不良环境有强抵抗力的休眠体。。分裂中的链球菌分裂中的大肠杆菌ThesporeofBacillusanthracis大小通常为0.2~0.3μm,可通过滤菌器。无细胞壁,不能维持固定的形态而呈现多形性。细胞膜中胆固醇含量较多,约占36%,凡能作用于胆固醇的物质(如二性霉素B、皂素等)均可引起支原体膜的破坏而使支原体死亡。基因组为环状双链DNA,分子量小(仅有大肠杆菌的五分之一),合成与代谢很有限。肺炎支原体的一端有一种特殊的末端结构(terminalstructure),能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面,与致病性有关。二、支原体mycoplasma肺炎支原体衣原体(Chlamydia)直径200nm-500nm,能通过滤菌膜。立克次氏体(Rickettsia)略大。细胞壁结构类似于革兰氏阴性菌,酶系统不完全,必须在寄主细胞内生活,有摄能寄生物(energeparasite)之称。12立克次氏体也是专性细胞内寄生的,与衣原体的不同处在于其细胞较大,无滤过性,合成能力较强,且不形成包涵体。3砂眼是衣原体引起的,由于能形成包含体,起初被认为是大型病毒,1956年,我国著名微生物学家汤飞凡及其助手张晓楼等人首次分离到沙眼的病原体。三、衣原体和立克次氏体Chlamydiapneumoniaeassociatedwithmacrophages(RAWcells).A.TypicalpearshapedEBs(arrows)areshownatthemacrophagesurface.B.IntracellularEBs.又称蓝细菌,是最简单的自养生物。它的光合作用类似于高等植物,而不同于光合细菌。没有叶绿体,但有质膜内陷形成的捕光装置。DNA分子环状,但遗传信息量很大,可与高等植物相比。体积比其它原核细胞大得多,直径约10μm左右,甚至可达70bμm(颤藻)。属单细胞生物,但有些蓝藻经常以

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