药品集中招投标协议书通用范本通用.docVIP

药品集中招投标协议书通用范本通用

合同编号：__________

甲方（招标方）：

地址：

联系方式：

乙方（投标方）：

地址：

联系方式：

一、总则

1.1协议目的

本协议旨在规范药品集中招投标活动，保证药品采购过程的公平、公正、公开，保障药品的质量和供应，合理控制药品价格，维护招标方和投标方的合法权益。

1.2协议范围

本协议适用于[具体的药品集中招投标项目名称]所涉及的各类药品的招投标活动，包括但不限于药品的采购、供应、质量控制、价格管理以及相关的服务等方面。

1.3定义与解释

“招标药品”：指本协议范围内进行招投标的各类药品，包括其名称、规格、剂型等。

“招标方”：指组织本次药品集中招投标活动并进行药品采购的一方，即甲方。

“投标方”：指向招标方提交投标文件，参与药品投标的一方，即乙方。

二、招标主体与投标主体

2.1招标方信息

甲方作为招标方，是经过合法注册且具备药品采购资格的[甲方主体类型，如医疗机构、药品采购集团等]，拥有合法的采购需求和资金来源，负责按照本协议及相关法律法规的要求组织药品招投标活动。

2.2投标方资质要求

乙方应具备合法的药品生产或经营资格，需提供药品生产许可证或药品经营许可证等相关资质证明文件。同时乙方应遵守国家药品质量管理规范，具有良好的商业信誉，在过去的药品供应过程中无重大质量和违法违规行为。

三、招投标程序

3.1招标公告

甲方应在[指定的媒体或平台]发布招标公告，公告内容应包括招标药品的基本信息（如名称、规格、剂型、预计采购数量等）、投标方资质要求、投标文件的编制要求、投标截止日期、开标日期等重要信息。招标公告发布日期距投标截止日期应给予投标方足够的准备时间，一般不少于[X]个工作日。

3.2投标文件编制

乙方应按照招标公告及本协议的要求编制投标文件。投标文件应包括但不限于企业资质证明文件、药品质量证明文件（如药品注册批件、质量检验报告等）、投标报价单、药品供应方案（包括供应数量、交货期、配送方案等）、售后服务承诺等内容。投标文件应装订成册，加盖乙方公章并由法定代表人或其授权代表签字。

3.3投标文件递交

乙方应在招标公告规定的投标截止日期前，将投标文件密封送达至甲方指定的地点。如采用邮寄方式递交，投标文件的邮戳日期应在投标截止日期之前。逾期递交的投标文件，甲方有权拒绝接收。

3.4开标、评标与定标

开标应在招标公告规定的开标日期和地点公开进行。开标时，甲方应邀请投标方代表或公证机构等相关人员参加，当众拆封投标文件并宣读投标文件的主要内容。评标工作由甲方组建的评标委员会负责，评标委员会成员应具备相关的专业知识和经验。评标应按照事先确定的评标标准和方法进行，综合考虑投标方的资质、药品质量、投标报价、供应能力、售后服务等因素。定标应根据评标结果确定中标方，甲方应在评标结束后的[X]个工作日内发布中标公告。

四、药品要求

4.1药品名称、规格与剂型

本次招标的药品为[具体药品名称]，规格为[详细规格]，剂型为[具体剂型]。乙方应保证所提供的药品与招标要求完全一致，不得擅自变更。

4.2药品质量标准

乙方提供的药品应符合国家药品质量标准以及行业相关规范，如《中华人民共和国药典》等。同时乙方应提供每批次药品的质量检验报告，保证药品的质量稳定性和安全性。对于进口药品，还应符合进口药品的相关质量要求。

4.3药品供应数量与交货期

乙方应按照投标文件中承诺的供应数量提供药品，供应数量应满足甲方在一定时期内（如[具体时间段]）的用药需求。交货期应明确规定，乙方应保证在规定的交货期内将药品按时、足额送达甲方指定的地点。如因不可抗力等特殊原因无法按时交货，乙方应提前通知甲方并协商解决方案。

五、价格条款

5.1投标报价

乙方的投标报价应包含药品的成本、运输费用、税费等所有相关费用，为到达甲方指定地点的最终价格。投标报价应明确、合理，不得高于市场同类药品的平均价格。乙方应在投标文件中详细列出报价的组成部分和计算依据。

5.2价格调整机制

在本协议履行期间，如遇国家药品政策调整（如药品价格政策调整、药品集中带量采购政策等）、原材料价格大幅波动（波动幅度超过[X]%）或其他不可抗力因素导致药品成本发生重大变化时，双方应协商调整药品价格。调整后的价格应根据实际情况合理确定，并签订补充协议予以明确。

六、合同签订与履行

6.1中标通知与合同签订

甲方在确定中标方后，应在[X]个工作日内向中标方（乙方）发出中标通知书。乙方应在收到中标通知书后的[X]个工作日内，与甲方签订正式的药品采购合同。合同应明确双方的权利和义务、药品的具体要求、价格条款、交货期、付款方式等内容。

6.2双方权利与义务

甲方权利：

（1）有权按照本协议及合同要求对乙方提供的药品进行质量检验和验收，如发觉药品不符合质量要求，有权拒绝接收或要求乙方更换