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艾滋病筛查实验室标准操作规程
人类免疫缺陷病毒抗体检测(酶联免疫法)
科华生物
操作方法:
将试剂盒平衡至室温,取出所需的条板,剩余的即时封存。
用去离子水合蒸馏水25倍稀释浓缩洗涤液。
将所需数量的条板固定于支架按顺序编号设置样品孔、外部对照孔、阳性对照孔和阴性对照孔每次实验需设外部对照阳性对照2孔、阴性对照1孔。
在样品孔中加入100ul待测样品,阴性、阳性对照及外部对照每孔加入100ul,轻拍混匀。
置37℃温育60分钟。
置洗板机用洗涤液充分洗涤5遍,扣干。
每孔加入100ul酶标记物,轻拍混匀,置37℃温育30分钟。
重复步骤⑥。
在所有孔内加显色A、显色B剂各50ul,轻拍混匀,置37℃避光温育30分钟。
每孔加入50ul终止液终止显色反应,用酶标仪(双波长450nm/630nm)测定各孔A值。
结果判定:
临界值Cutoff=0.1﹢阴性对照的平均A值(阴性对照的平均A值小于0.08按0.08计算,大于0.08按实际值计算),样品的A值≥Cutoff值为艾滋病抗体阳性;样品的A值〈Cutoff值为艾滋病抗体阴性。
同时满足以下条件的实验是有效的。
NC0.080
PCx0.8,抗-艾滋病-2阳性对照OD值0.3
双波长读数,显色剂空白≦0.040,单波长读数,显色剂空白≦0.080.
计算COV:COV=PCxX10%(若PCx2.5按2.5计算)
初筛阳性者应重新取样进行双盲复试,复试阳性者应按照“全国艾滋病检测管理规范”送艾滋病确认实验室进行相关确认试验。
万泰生物
操作方法:
配液:将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水20倍稀释。
编号:将样品对应微孔板按序号编号,每板应设阴性对照3孔,阳性对照1型,2型各1孔,空白对照1孔。(用双波长检测,可不设空白对照孔)。
加样:分别在相应孔中加入待测样品或阴性,阳性对照100ul.
温育:用封板膜封板后,置37±1℃温育60±2分钟。
洗板:小心揭掉封板膜,用洗板机洗涤5遍,最后一次尽量拧干。
加酶:每孔加入酶标试剂100ul,空白孔除外。
温育:用封板膜封板后,置37±1℃温育30±1分钟。
洗板:操作同步骤5.
显色:每孔加入显色剂A,B液各50ul,轻轻振荡混匀,37±1℃避光显色30±1分钟。
测定:每孔加终止液50ul,轻轻振荡混匀,10分钟内测定结果。设定酶标仪波长于450nm处(建议用双波长450nm/600-650nm),用空白孔凋零后测定各孔A值。
结果判读:
阴性对照孔A值≤0.10,阳性对照孔A值≥0.80,否则实验无效。
若有1孔阴性对照A值大于0.1应舍弃;若两孔或两孔以上阴性对照A值大于0.1,实验无效。
阴性判定:样品A值<临界值(CUTOFF)者为艾滋病抗体阴性。
阳性判定:样品A值≥临界值(CUTFF)者为艾滋病抗体阳性(注意:初试阳性应重新取样双孔复试。复试阳性者按《全国艾滋病检测技术规范》送艾滋病确证实验室进行确证实验。)
丙型肝炎病毒抗体检测(酶联免疫法)
操作步骤:
配液:浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水20倍稀释。
编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照3孔,阳性对照2孔和空白对照1孔(空白对照孔只加稀释液不加样品及酶标试剂)其余各孔加入100UL样本稀释液。
加样:分别在相应孔中加入待测样品,阴,阳对照10微升,轻轻振荡混匀。
温育:用封版膜封版后,置37oc温育60分钟。
洗涤:揭掉封版膜,用洗板机洗涤5遍,最后一次尽量拧干。
加酶标抗体:空白对照孔不加酶标试剂,每孔加入酶标记抗体100微升,轻轻振荡混匀。
温育:置37oc温育30分钟。
洗涤:揭掉封版膜,用洗板机洗涤5遍,最后一次尽量拧干
显色:每孔加入显色剂A,B液各1滴(50微升),轻轻振匀,37oc避光显色30分钟。
终止:每孔加终止液1滴(50微升),轻轻振荡混匀。
测定:10分钟内测定结果,设定酶标仪单波长450nm或双波长450nm/600-650nm测定。用空白孔调零点后测定各孔A值。
结果判断
临界值(CUT/OFF)计算:CUT/OFF=阴性对照孔A均值+0.12。(不足0.02按0.02计算)
阳性判定:样品A值≥临界值(CUTOFF)者判定为抗HCV阳性。(注意初试阳性应重新取样双孔复试)
阴性判定:样品A值〈临界值(CUTOFF)者判定为抗HCV阴性。
梅毒螺旋体抗体(酶联免疫法)
操作步骤:
配液:浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水20倍稀释。
编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照3孔,阳性对照2孔和空白对照1孔(用双波长检测,可不设空白对照孔)
加样:分别在相应孔中加入待测样品,阴,阳对照100微升,轻轻振荡混匀。
温育:用封版膜封版后,置37oc温育60分钟。
洗涤:揭掉封版膜,用
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