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药物学概述;药品的基础知识;药物的作用及药效学;药物的体内过程及药代学;③药物浓度、吸收面积、局部血流速度
2、药物的分布:
①组织的亲和力:分布的不均衡性碘-甲状腺;重金属(砷、汞等)-肝、肾
②不同的屏障:血脑屏障,胎盘
③药物与血浆蛋白质结合的能力:保持离子态的药物可以通过生物膜;3、药物的代谢:酶的催化体内代谢场所
4、药物的排泄:肾脏其他途径
5、药物代谢动力学:
研究药物在体内量的变化规律(位置、数量/浓度与时间的关系)
①生物膜及药物转运
生物膜的特点:
药物的跨膜转运:
被动转运:高浓度低浓度
易化扩散:高浓度低浓度(载体)
主动转运:低浓度高浓度(耗能);②药物的体内过程模式
吸收代谢
消化道-→血液-→代谢器官-→尿液
↑↓排泄
↑↓分
↑↓布
↑↓
组织;附:房室概念及房室模型
一室模型
二室模型
③表观分布容积(Vd)
药时曲线AUC
生物利用度(F)
④半衰期(t1/2)
⑤稳态血药浓度(Css)
;影响药物作用的因素;老年人用药;药物对胎儿的影响;药物的相互作用;协同:1+12
拮抗:1+11
2、药代学相互作用
一种药物的药代学过程受联合应用的其他药物的影响而改变,从而使药效增强或减少。
①影响药物吸收的相互作用
A、加速或延缓胃排空
B、影响药物与吸收部位的接触
C、消化液分泌及其PH改变
;②影响药物血浆蛋白结合的相互作用
A、药物与血浆蛋白结合:疾病白蛋白低下游离态的药物增多药效增强even中毒
B、竞争血浆蛋白的药物相互作用:竞争性的结合或置换
③影响药物代谢的相互作用
药酶诱导作用
药酶抑制作用
;④影响药物排泌的相互作用
A、竞争排泌:丙磺舒-青霉素
B、影响药物的重吸收:尿液的酸碱度的影响;药物的用法及说明;药物的选择及用药注意事项;药物的不良反应及不合理用药所致的危害(略)
药物的制剂(略);谢谢聆听!
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