第一章1.1 有机化合物的结构特点 第3课时 课件(共37张PPT) 人教版（2019） 选择性必修3.pptx

;;【思考与讨论】同学们，下图中的有机化合物的结构相同吗？分子式相同吗？写出它们的分子式和结构式。;三、有机化合物的同分异构现象;物质名称;2.1-丁烯和2-丁烯的碳骨架、成键方式、官能团位置有什么相同点和不同点？;3.乙醇和二甲醚分子中的官能团和化学键有什么不同？;（1）有机化合物的构造异构现象;（2）有机化合物的立体异构现象;②对映异构：

由于碳原子连接的四个原子或原子团互不相同，它们在碳原子周围有两种呈镜像关系的排列方式，这样得到的两个分子互为対映异构体。;什么样的有机物才能有对映异构？;【小结】;课堂练习1：已知下列有机化合物：

①CH3—CH2—CH2—CH3和CH3CH(CH3)CH3

②CH2==CH—CH2—CH3和CH3—CH==CH—CH3

③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和

⑤CH3—CH2—CH==CH—CH3和

⑥CH2==CH—CH==CH2和CH3—CH2—C≡CH;CH3;(1)碳架异构（减碳法）;【例1】写出分子式为C5H12的同分异构体;;课堂练习3：写出烷烃C7H16的同分异构体;（2）位置异构;（2）位置异构;课堂练习4：书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体。;对于二元取代产物，先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，固定一个取代基，移动另一个取代基。;课堂练习5：分子式为C4H8Cl2的有机物有(不含立体异构)（）

A.7种 B.8种C.9种 D.10种;通式;书写顺序：碳链异构→位置异构→官能类别团异构;2.芳香族化合物同分异构体书写;课堂练习6：书写分子式为C8H10，属于芳香烃的同分异构体。;1.等效氢法;CH3CH2CH2CH2CH3;CH3—CH3;—CH31种

—C2H51种

—C3H72种

—C4H94种

—C5H118种;3.换元法;4.定一(或二)移一法;5.组合法;课堂练习7：进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是（）

A、(CH3)2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3

C、(CH3)2CHCH(CH3)2

D、(CH3)3CCH2CH3;课堂练习8：菲的结构简式如图所示，若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代，则所得一氯取代产物有();立方烷