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2025年药学考试-药学(中级)-相关专业知识考试历年真题常考点试题带答案
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第1卷
一.单选题(共15题)
1.生产毒性药品,每次配料时需复核人员
A.车间领导
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全车间人员
2.医生和药师根据临床医疗需要,结合本院用药经验,整理选定一批处方,经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方,这种处方称为
A.处方
B.调剂
C.协定处方
D.临床药学
E.医院药事管理
3.胆的主要生理功能是
A.贮藏胆汁以助消化
B.传化水谷
C.主决断
D.泌别清浊
E.主疏泄
4.依照卫生部发布的《医疗机构药事管理暂行规定》,在医疗机构药学技术人员工作模式中要逐步建立
A.执业医师制度
B.执业药师制度
C.临床药师制度
D.药学技术资格制度
E.卫生技术专业资格制度
5.两药作用类似产生药效协同作用的是
A.相须
B.相使
C.相恶
D.相畏
E.相反
6.秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明
A.减少肾上腺皮质激素的合成
B.增加肾上腺皮质激素的合成
C.促进毛细血管的渗透性
D.减少血细胞游走
E.降低机体的应激能力
7.丹参的现代应用是治疗
A.冠心病
B.出血倾向
C.低血压
D.感冒发热
E.重症肌无力
8.有清热凉血、定惊功效的中药是
A.水牛角
B.栀子
C.生地黄
D.牡丹皮
E.龙胆
9.十二经别都是从十二经脉循行哪部分别出
A.颈项
B.脏腑
C.肘膝以上
D.头部
E.躯干
10.下列可治疗偏头痛的药物是
A.麻黄
B.桂枝
C.葛根
D.柴胡
E.以上均非
11.非处方药的分类是根据药品的
A.安全性
B.有效性
C.可控性
D.应用性
E.质量标准
12.药学经济研究的主要问题是
A.社会、环境、价格
B.投资与销售
C.投资与成本
D.价格、成本
E.投资、成本、市场与销售
13.医疗机构按专柜存放,专账登记、每日清点管理的是
A.自费药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
14.下列哪项属于中医学的基本特点
A.同病异治
B.异病同治
C.审因论治
D.辨证论治
E.标本同治
15.髓海是指
A.骨
B.胆
C.脑
D.髓
E.女子胞
第2卷
一.单选题(共15题)
1.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是
A.精神药品
B.戒毒药品
C.麻醉药品
D.毒性药品
E.放射性药品
2.《中药材生产质量管理规范》的英文简称是
A.GCP
B.ADR
C.GMP
D.GAP
E..GLP
3.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过
A.1日极量
B.2日极量
C.3日极量
D.4日极量
E.5日极量
4.下列对劣药的叙述,错误的是
A.更改生产批号的药品
B.变质、被污染的药品
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器
5.下列各项,与气滞血瘀关系最密切的是
A.心
B.肝
C.脾
D.肺
E.肾
6.痹病常因风寒湿合邪所致,说明六淫致病特点有
A.季节性
B..转化性
C.外感性
D.相兼性
E.地域性
7.过度劳累易出现的病机变化是
A.气缓
B.气耗
C.气收
D.气消
E.气郁
8.下列关于药品三级管理的叙述,错误的是
A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C.三级管理的药品为普通药品
D.三级管理的药品为价格高,成本低的药品
E.三级管理药品实行金额管理,季度盘点,以存定销的管理方法
9.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应
A.撤销药品批准证明文件
B.按劣药处理
C.停止经营
D.禁止进口
E.暂缓使用
10.《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A.三年内不得从事药品生产、经营活动
B.五年内不得从事药品生产、经营活动
C.七年内不得从事药品生产、经营活动
D.八年内不得从事药品生产、经营活动
E.十年内不得从事药品生产、经营活动
11.关于中药用量的说法,错误的是
A.单味药应用,其剂量应大
B.汤剂每日服用饮片量大于丸、散剂
C.主药用量应大于辅药
D.先煎饮片比后下饮片用量要大
E.后下饮片比先煎饮片用量要大
12.不属于山楂的有效成分的是
A.黄酮类
B.生物碱类
C.有机酸类
D.维生素类
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