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执业药师《药事管理与法规》考试真题（一）

一、单选题（共35题，共87.5分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

A.本单位科研需要的品种

B.本单位临床需要的品种

C.市场供不应求的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

2.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗

效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药

品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

3.根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没

有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位

所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理

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B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

E.对该单位进行警告并限期整改

4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不

须注明的内容是

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

5.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政

府指导价的药品是

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入中华人民共和国药典的药品

D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

6.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进

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第一类精神药品时

A.应由医院自行到药品批发企业提货

B.应由药品批发企业糨药品誉至医院

C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品

资格的零售企业

A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神

药品

B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

C.应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

E.应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

8.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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