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异甘草素保护创伤性脑损伤大鼠神经功能的实验研究--第1页

异甘草素保护创伤性脑损伤大鼠神经功能的实验研究

杜靓;金巧萍

【摘要】目的观察异甘草素对创伤性脑损伤大鼠神经功能的影响.方法先对大鼠

建立脑损伤模型,按随机数字表法随机分成假手术组、脑损伤组、异甘草素组,假手

术组、脑损伤组予等量0.9％氯化钠注射液灌胃,异甘草素组予20mg/kg药物灌

胃治疗,1周后处死,均终点法检测过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、酶联免

疫吸附法测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,观察在以上指标变

化情况.结果异甘草素组SOD、MDA、Feeney评分、TNF-α、IL-1α、IL-1β、

IL-6、IL-10分别为(123.77±9.35)U/mg、(3.27±1.15)U/mg、(2.12±0.43)分、

(38.74±2.35)pg/mg、(106.24±9.13)pg/mg、(83.46±7.24)pg/mg、

(367.69±36.13)pg/mg、(417.35±25.35)pg/mg,和其他两组比较差异有统计学

意义(P＜0.05);在组织形态学上,表现为脑皮层损伤灶细胞数明显增多,伤口肉芽组

织填平,软脑膜已经形成,且和正常脑组织入脑膜相续,半透明水肿带交窄,水肿带局限

在损伤灶底部,与其他组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论异甘草素能保护创

伤性脑损伤大鼠神经功能,可能和降低氧化应激和调节脑组织细胞因子有关.

【期刊名称】《中国中医急症》

【年(卷),期】2015(024)008

【总页数】3页(P1362-1364)

【关键词】异甘草素;创伤性脑损伤;大鼠;神经功能

【作者】杜靓;金巧萍

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【作者单位】浙江省金华市中心医院,浙江金华321000;浙江省金华市中心医院,浙

江金华321000

【正文语种】中文

创伤性脑损伤是由于外力作用下引起脑组织原发性/继发性损伤，从而造成脑组织

发生一系列病理生理代谢紊乱和功能失调。在临床上，如何阻断和减轻继发性损害

是一个难点。现代药理学认为甘草在脑保护上有广泛药理活性［1］。本研究就通

过观察异甘草素保护创伤性脑损伤大鼠神经功能情况，以期选择最佳治疗方法，提

高临床诊治水平。现报告如下。

1.1动物和试剂随机选取36只大鼠为研究对象，分为3组，每组12只，均为雄

性，平均体质量为（150±15）g，均购自复旦大学实验动物中心，合格证编号为

。异甘草素（纯度为98%）由上海生物科技有限公司提供；过氧化物

歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA），酶联免疫吸附法白细胞介素-6（IL-6）、肿

瘤坏死因子-α（TNF-α）检测试剂盒均由日本三洋公司提供。低速离心机、超低

温冰箱等均由上海实业有限公司提供。

1.2动物分组和模型制备大鼠按数字表法随机分成假手术组、脑外伤组、异

甘草素组，每组均为12只。脑外伤组及异甘草素组先进行模型制备，造模参考文

献［2］的方法进行，自制打击器、由撞杆、下落打击棒和金属套等组成，质量为

30g，麻醉小鼠后，固定头部后矢状正中线切开头皮，打击大鼠头部造成左大脑

半球局部脑挫伤损伤后，充分止血后用碘伏消毒清洗伤口并缝合头皮。假手术组则

仅开窗不进行打击，以大鼠短暂四肢抽搐，呼吸暂停为造模成功。

1.3干预方法异甘草组小鼠于术后2h腹腔注射异甘草素30mg/kg，每日1次，

脑外伤组同时腹腔注射等量蒸馏水，每日1次，共治疗6d。

1.4检测方法