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西药执业药师药学专业知识(一)-44-1-1

(总分100,考试时间90分钟)

一、配伍选择题

A．

B．

C．

D．

E．

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1.属于氧青霉烷类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

2.属于青霉烷砜类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

A.克拉维酸

B.舒巴坦

C.亚胺培南

D.美罗培南

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E.氨曲南

3.属于碳青霉烯类药物，容易被肾肽酶代谢，需要与西司他丁钠合用的是

4.属于碳青霉烯类药物，不被肾肽酶代谢，无需与西司他丁钠合用的是

**位取代基

**位取代基

**位取代基

**位取代基

**位取代基

5.影响头孢菌素类药物抗菌活性和药动学的主要基团是

6.影响头孢菌素类药物抗菌谱的主要基团是

A．

B．

C．

D．

E．

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7.C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

8.C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血-脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

9.C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

10.C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是

A.头孢哌酮

B.头孢呋辛

C.头孢唑林

D.头孢曲松

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E.头孢吡肟

11.7位含有哌嗪二酮结构，抗铜绿假单胞菌的药物是

12.7位含有四氮唑结构，对腹部感染有效的药物是

13.3位具有三嗪环，能产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质的药物是

A.红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.罗红霉素

E.阿奇霉素

14.口服吸收差，天然来源的是

15.6位羟基甲基化，耐酸的是

16.9位引入肟基，肺部浓度高的是

17.环内引入N，扩环产物，组织浓度高的是

A．

B．

C．

D．

E．

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18.8位引入氟原子，口服吸收迅速、完全，但光毒性也增大的药物是

19.8位引入氟原子，口服吸收迅速、完全，但光毒性也增大；同时5位引入氨基，增强与

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靶点亲和力的药物是

20.8位以N原子取代，生物利用度提高的药物是

A．