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第九章有机化学基础第一课时有机化学基本概念(组成、结构、分类、命名)高三化学第一轮复习【知识精讲】1、有机化合物的分类及官能团(1)根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。(2)根据分子中碳骨架的形状分类【知识精讲】②【知识精讲】(3)按官能团分类①相关概念烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。②有机物的主要类别、官能团【知识精讲】2、有机化合物的结构特点、同分异构体及命名(1)有机化合物中碳原子的成键特点【知识精讲】(2)有机物结构的表示方法【知识精讲】(3)有机化合物的同分异构现象【知识精讲】(4)同系物结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3;CH2=CH2和CH2=CHCH3。【知识精讲】(5)有机化合物的命名①烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有三种,分别是正戊烷异戊烷新戊烷①烷烃的系统命名法A、几种常见烷基的结构简式:甲基:—CH3;乙基:—CH2CH3;丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,【知识精讲】B、命名步骤:②含有官能团的有机物系统命名选取主链和编号定位优先考虑官能团,写名称时应标明取代基和官能团的位置。如:CHCH2CHCH3CH3名称为3-甲基-1-丁烯,CH3CH2CCH3CH3CCH2CH3HCH2OH名称为3,3-二甲基-2-乙基-1-戊醇。【知识精讲】【注意】弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团;(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数;(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置;(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……【特别提醒】有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);(3)支链主次不分(不是先简后繁);(4)“-”、“,”忘记或用错。【知识精讲】【方法精讲】1、判断分子中共线、共面原子数的技巧(1)审清题干要求审题时要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等关键词和限制条件。(2)熟记常见共线、共面的官能团①与三键直接相连的原子共直线,如②与双键和苯环直接相连的原子共面,如(3)单键的旋转思想有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键,均可绕键轴自由旋转【方法精讲】2、同分异构体数目的判断(1)一取代产物数目的判断①等效氢法:连在同一碳原子上的氢原子等效;连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;处于对称位置的氢原子等效。②烷基种数法:烷基有几种,一取代产物就有几种。如—CH3、—C2H5各有一种,—C3H7有两种,—C4H9有四种。③替代法:如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有三种,四氯苯的同分异构体也有三种(将H替代Cl)。(2)二取代或多取代产物数目的判断定一移一(或定二移一)法:对于二元取代物同分异构体数目的判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。【方法精讲】(3)限定条件同分异构体的书写已知有机物分子式或结构简式,书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类,是高考的热点和难点。解答这类题目时,要注意分析限定条件的含义,弄清楚在限定条件下可以确定什么,再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体3、研究有机物的一般步骤和方
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