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毒麻精药品管理制度

1.引言

为了保障毒麻精药品的安全使用和管理，及时掌握药品的流向和管理情况，制定本《毒麻精药品管理制度》。

2.适用范围

本制度适用于我单位使用和管理的毒性药品、麻醉药品以及精神药品等。

3.毒麻精药品的分类标准

毒麻精药品根据其毒性等级和管理要求，分为以下几类：

3.1.毒性等级

根据《毒性药物分类管理办法》，将药品分为非毒性、低毒性、中毒性和高毒性四个等级。

3.2.管理要求

根据药品的危害程度和使用特点，将毒麻精药品分为特殊管理药品和常规管理药品两类。

3.2.1.特殊管理药品

特殊管理药品包括：-麻醉药品类：如丙泊酚、地西泮等。-精神药品类：如氯硝西泮、哌替啶等。-一类精神药品：如安眠药、镇静药等。

特殊管理药品的管理要求包括：-必须进行全程记录，包括采购、使用、库存、销售等。-专人负责，严格限制使用人员和范围，并做好相应的授权和审批流程。

3.2.2.常规管理药品

常规管理药品包括：-镇痛药品类：如吗啡、可待因等。-麻醉辅助药品类：如咪达唑仑、曲马多等。

常规管理药品的管理要求包括：-记录药品的采购、使用、库存等情况。-按规定的程序进行使用，确保合理使用和安全管理。

4.毒麻精药品的采购管理

4.1.采购流程

制定采购计划，明确药品的种类、数量和规格等信息。

制定采购需求，编制采购申请书，明确药品的品名、规格、数量和用途等。

部门审批，由相关部门负责人审批通过后，将采购申请提交给采购部门。

采购部门负责根据需求制定招标文件或询价单，并发布给供应商。

供应商报价，采购部门对供应商的报价进行评审，并选择最合适的供应商。

与供应商签订合同，并进行药品的验收和入库。

4.2.采购记录

采购记录包括采购计划、采购申请、招标文件、供应商报价等。

采购记录必须按时间顺序进行归档，并做好备份，以备查阅。

5.毒麻精药品的使用管理

5.1.药品领用

药品领用必须经过授权和审批程序。

使用部门需要填写领用申请，并经相关部门的审批。

使用部门领用药品后，必须及时更新库存记录。

5.2.药品使用

药品使用必须按照规定的剂量和使用方法进行。

使用人员必须具备相应的资质和证书，并进行必要的培训和考核。

5.3.药品记录

使用药品的各个环节必须进行详细的记录，包括领用、使用、销售等。

记录必须真实、准确，并按规定的格式进行。

6.毒麻精药品的库存管理

6.1.库存盘点

毒麻精药品的库存必须进行定期盘点。

盘点必须由专人进行，记录药品的种类、数量和规格等。

6.2.库存验收

对于新增的药品，必须进行验收和登记。

验收要求填写药品的名称、规格、数量等，并与实际履行的合同进行核对。

6.3.库存报废

对于过期、破损或者质量不合格的药品，必须进行报废处理。

报废药品必须进行记录，包括药品的名称、数量和原因等。

7.毒麻精药品的销售管理

7.1.销售记录

对外销售的毒麻精药品必须进行详细的销售记录。

销售记录包括药品的种类、数量、销售单位和销售价格等。

7.2.销售审批

对外销售必须经过授权和审批程序。

销售申请必须填写销售药品的种类、数量和销售单位等，并由相关部门审批。

8.监管和巡查

8.1.监管职责

监管部门负责对毒麻精药品进行监督和管理。

监管部门必须定期进行药品使用情况的检查，并及时发现和纠正问题。

8.2.巡查制度

制定药品巡查制度，明确巡查的频次和要求。

巡查人员负责对药品的使用、库存、销售等情况进行检查，并填写巡查记录。

9.处理违规行为

对于违反本制度的行为，将依据相应的法律法规和公司规定进行处理，并进行记录。

10.附则

本制度自颁布之日起执行，通过邮件方式下发，并进行备案。对本制度的解释权归我单位所有。

以上是对《毒麻精药品管理制度》的详细介绍和规定。希望所有相关人员能够严格按照本制度的要求进行操作，以确保毒麻精药品的安全使用和管理。