麻醉药品、精神药品培训课件.ppt

需要特别加强管制的麻醉药品!!!二氢埃托啡：一次用量，限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶：一次用量，仅限于医疗机构内使用。特别管制的麻醉药品除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。－《处方管理办法》麻醉药品和精神药品处方剂量控制（每张处方）药品类别患者类别注射剂型其他剂型控缓释剂型麻醉药品和第一类精神药品门急诊患者（1/3/7）一次常用量不得超过三日常用量不得超过七日常用量门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者（3/7/15）不得超过三日常用量不得超过七日常用量不得超过十五日常用量住院患者（逐日开具）为一日常用量第二类精神药品所有患者不得超过七日常用量某些特殊情况，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由对于特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用哌醋甲酯：治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日量第一类精神药品哌醋甲酯缓释剂治疗注意缺陷多功能障碍（ADHD）处方限定时间由原来的每张处方不得超过15日常用量延长至每张处方不得超过30日携带出行因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。“医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。”01---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条022、计划与购买麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。--《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条3、入库验收0102第十条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。第十一条在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》验收注射剂塑料盒包装的可以直接看到包装内药品的完好情况，纸质包装有视窗的可通过视窗进行观察，如无视窗则应拆开包装进行验收。口服剂型药品多为铝箔包装，无法直接看到药品情况，也不便拆开验收，只有在发药时才能发现有无缺少或破损，一旦发现有缺少或破损情况，应立即按照规定报告并登记。药房发药人员在配发口服麻醉药品第一类精神药品时一定要仔细检查。关于验收到最小包装验收（二）贮存与保管五专管理：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。01---《条例》第四十七条01（二）贮存与保管（三）药品的使用医师处方权的获得处方的开具药师调配权的取得及药品调配处方的登记与保管---《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条02医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。011、医师处方权的获得中医师执业助理医师培训方式采用集中授课的方式进行。培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。人员培训和考核第三十八条医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。《麻醉药品和精神药品管理条例》资格名单01开具处方的要求02处方量的规定03院外使用的规定2、麻、精药品处方的开具STEP5STEP4STEP3STEP2STEP1使用专用处方医师不得为自己开具麻、精一处方；按照《麻、精神药品临床应用指导原则》开具处方；门急诊长期使用麻精一