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湖南省郴州市湘南中学高三生物联考试题含解析.docxVIP

湖南省郴州市湘南中学高三生物联考试题含解析.docx

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湖南省郴州市湘南中学高三生物联考试题含解析

一、选择题(本题共40小题,每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)

1.下列各项的结果中,不可能出现3:1比值的是

A.15N标记的DNA在14N培养液中复制三次,子代中不含15N的DNA与含15N的DNA数量之比

B.黄色圆粒豌豆(YyRr)与黄色圆粒豌豆(YyRR)杂交子代的性状分离之比

C.酵母菌有氧呼吸与无氧呼吸消耗葡萄糖量相同时吸入O2的量与两者产生的CO2总量之比

D.动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成的第二极体与卵细胞的数目之比

参考答案:

C

2.下列有关干细胞的叙述,错误的是

A.干细胞可以用来彻底治疗21三体综合征??????B.干细胞可以分化成多种细胞

C.胚胎和成体中都有干细胞的存在?????????????D.干细胞可以增生更多干细胞

参考答案:

A

3.下列有关细胞结构与功能的叙述中错误的是

A.溶酶体能吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌,属于免疫活性物质

B.蛋白质的产生不一定需要内质网、高尔基体、细胞膜的参与

C.细胞膜上的磷脂和大部分蛋白质都可运动,利于物质的跨膜运输

D.核孔为蛋白质复合体,对通过的物质既有大小限制,也有选择透过性

参考答案:

A

免疫活性物质是由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质,而溶酶体是一种细胞器,A错误;分泌蛋白才需要内质网、高尔基体、细胞膜的参与,B正确;细胞膜上的磷脂和蛋白质大都是可以运动的,体现了细胞膜的流动性,利于物质的跨膜运输,C正确;核孔为蛋白质复合体,对通过的物质既有大小限制,也有选择透过性,D正确。

4.下图表示激素分子作用的机理,由图可知激素分子:??????????????????????????????

?A.被细胞膜上的酶A分解为分子B,引起细胞内反应

?B.与细胞膜上的受体A结合后,借助分子B引起细胞内反应

?C.与细胞膜上的蛋白A结合,转化为分子B催化细胞内反应

?D.被细胞膜上的载体A运输到细胞内,分解为分子B参与细胞内反应

参考答案:

B

5.下列有关遗传、变异和生物进化的叙述错误的是

A.一个随机交配的足够大的种群中,某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36,则该种群繁殖一代后杂合子的频率是0.32

B.基因突变、基因重组、染色体变异为生物进化提供了原材料

C.种群基因频率发生变化,不一定会形成新物种

D.共同进化是指在同物种之间、不同物种之间相互影响中不断进化和发展

参考答案:

D

【分析】

由于基因重组、基因突变和染色体变异都能导致遗传物质发生改变,都是可遗传的变异,从而为生物的进化提供原材料;生物进化的实质是种群基因频率的改变,基因频率发生改变一定会引起生物的进化,新物种形成的标志是生殖隔离的形成;不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是共同进化。

【详解】A.一个随机交配的足够大的种群中,显性性状为0.36,所以隐性性状为0.64,设用A和a表示,即aa=0.64,所以a为0.8,A为0.2,杂合子Aa=2×0.8×0.2=0.32,A正确;

B.基因突变、基因重组、染色体变异都属于可遗传变异,都为生物进化提供了原材料,B正确;

C.种群基因频率发生变化说明生物发生进化,但不一定形成新物种,C正确;

D.共同进化是指不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,D错误。

6.下列情况中不属于染色体变异的是

A.第5号染色体断臂缺失引起的遗传病B.第2l号染色体多一条的唐氏综合征

C.同源染色体之间交换了对应部分的结构D.用花药培育出的单倍体植株

参考答案:

C

7.下列关于动物细胞有丝分裂的叙述正确的是

A.分裂间期有DNA和中心体的复制???????

B.分裂间期DNA含量和染色体数都加倍

C.纺锤体形成于分裂前期,消失于分裂后期??

D.染色单体形成于分裂前期,消失于分裂后期

参考答案:

A

8.下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是

A.父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病

B.人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病

C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者

D.正常双亲所含致病基因的基因重组是产生患病女儿的原因

参考答案:

A

白化病和色盲都是隐性遗传病,因此父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病,A正确;人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,B错误;伴X染色体隐性遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者,C错误;正常双亲生出患病的女儿,若该病属于单基因遗传病,那么父母的基因型都是Aa,女儿的基因型为aa,只涉及一对等位基因,不属于基因重组,D错误。

9.下

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