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第二部分药品经营知识

第一章药品的概念及特点

一、药品的概念

1、药物：凡能用于防治疾病、诊断疾病、计划生育的物质都总称为药物。

2、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定

有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、

化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制

品和诊断药品等。

3、处方药：必须凭医生（执业医师和执业助理医师）处方才可调配、购买和使用。由

于患者无法正确了解自己的病情，患者只有就诊后医生开具处方才可获得处方

药，并在医务人员指导和监控下使用。

4、非处方药：不需要凭医生处方，消费者既可自行判断、购买、使用。OTC--overthe

counter（国外称为柜台销售药）

5、新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。

6、麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。

7、精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制，连续使用能产生

精神依赖性的药品。

8、毒性药品：是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药

品。

9、放射性药品：是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物。

10、中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。其主要

来源为天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发

酵制品。

11、药材：一般是指未经加工的中药原料药。

12、基本药物：是指疗效确切，毒副反应小（安全可靠）、临床必需、价格合理、使用

方便的药品。

13、假药：是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，以及以非药品冒

充药品或者以他种品种冒充此种药品的。有以下情形之一的药品，按假药论处：

1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2.未经批准生产、进口，或未经检

验既销售的；3.变质的;4.被污染的5.使用未取得批准文号的原料药生产的;6.所

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1.2.

;3.;4.;5.

6.

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