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执业药师药事管理与法规模拟题144

一、配伍选择题

备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每

个备选答案可重复选用，也可不选用。

A.2%(最低不应少于3人)

B.3%(最低不应少于3人)

C.4%(最低不应少于3人)

D.5%(最低不应少于3人)

E.6%(最低不应少于3人)

根据《药品经营质量管理规范实施细则》

1.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职

工总数的

答案：C

2.药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企

业职工总数的

答案：A

A.国家食品药品监督管理局

B.国家信息产业部门

C.国家工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.市级食品药品监督管理部门

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根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》

3.对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企

业进行审批部门是

答案：D

4.向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是

答案：D

A.有效期10月/2013年

B.2013年11月

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

5.生产日期为2011年10月31日的有效期为

答案：E

6.生产日期为2011年11月1日的有效期为

答案：C

7.生产日期为2011年12月15日的有效期为

答案：B

[解答]药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数

表示。(1)“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”、“有效期至××××/××”，有效期标注到月为

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起算月份对应年月的前一月。故108题选B。(2).××.

××.”、“有效期至××××/××/××”，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故106

题选E、107题选C。

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

8.药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

答案：A

9.药品包装必须印有或贴有

答案：B

A.《基本医疗保险药品目录》中的药品

B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

E.《国家基本药物目录》中的药品

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

10.由国家统一制定，各地不得调整的是

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答案：B

11.由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

答案：C

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D.请按医师处方或说明书购买和使用

E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

根据《药品广告审查发布标准》

12.处方药广告的忠告语是

答案：A

13.非处方药广告的忠告语是

答案：C

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

14.药品广告审查机关是

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答案：B

15.药品广告的监督管理机关是

答案：D

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.辙消该药品广告批准文号

C.责令停止销售

D.1年

E.3年

根据《药品广告审查办法》

16.对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几