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手术室医疗器械用物管理

一、无菌物品管理

1、无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。

2、无菌敷料及无菌器械包,均有专人（人员名单）负责，保持柜厨清洁、

干燥.

3、灭菌后物品应存放于无菌物品存放室的专用柜内（离地面20cm、距

天花板50cm、离墙5cm以上），无菌包注明灭菌日期，并按日期先后顺

序排列，先灭菌的先用，日期近的排在后面，排列整齐清楚，以便于保

管和使用.包外要有物品名称、灭菌日期、失效期、化学指示带、签名。

4、负责人（值班）应每天检查无菌包的灭菌日期及保存情况，在未污

染及包布未破损情况下保存7天，纸塑包装为6个月,过期或包装受潮

应重新灭菌。无菌包一经打开，24小时内有效，过期重新灭菌。

二、一次性物品管理

1、一次性物品的购入需经过院管理部门的严格把关和审定.

2、对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭

菌情况和价格关。对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。

3、每次使用一次性物品打开包装前，必须再次确认灭菌方法和灭菌有

效日期，包装有无破损、潮湿.

4、一次性无菌物品应存放在专用的无菌物品存放库内并设专人定期检

查，进货、发放、管理，不许与非灭菌物品和其他仪器存放一起。

5、使用和开启无菌物品时，应严格执行无菌操作技术。

6、使用后的一次性物品，应严格按有关规定进行统一的无害化处理或

毁形,不得随意丢弃。锐利的物品，血液及其他有机物污染的物品应单

独专门处理。

7、开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌,制造商通过广

泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无致热性，具

有相容性,无菌并质量稳定，自行重新灭菌便解除了制造商的责任。如

必须重新灭菌的一次性物品，就要对使用中的安全和效用负责

三、手术器械管理

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1、无菌手术包及手术仪器由值班护士每天检查使用期限与使用性能，

腔镜仪器每周检查维护，设专人管理,所有手术器材由专管护士每周大

检查一次。

2、贵重手术器材设专柜上锁，定位、定量，定册、专人管理，设立“贵

重手术器材登记本”，由专管护士负责每周清点与使用后销账，防止器

械丢失。

3、外来手术器材由供应商送供应室交接清点，清洗、灭菌。

4、耐温、耐湿的手术器械及物品首选高压蒸汽灭菌，不能高压灭菌的

器械及物品选用低温气体灭菌或内镜灭菌机灭菌.禁止使用福尔马林熏

箱作为手术器械灭菌。

5、手术器械使用后应立即清洗祛除污迹、血迹，同时检查器械的性能

与配件状况。

6、常规手术器械：日间手术结束，器械经初步清洗后即送供应室处理。

夜间手术,器械清水冲洗干净→擦干后次晨送供应室。污染手术器械先

浸泡于2000mg/L含氯消毒液30分钟，再按以上方法处理.

7、腔镜手术结束后，腔镜器械经初步清洗后即送供应室处理。

三、无菌溶液管理

1、各种无菌溶液，应注明开启日期、时间，静脉注射溶液不得超过2

小时，稀释液不得超过12小时。

2、大包装碘伏、酒精密闭保存，注明开启日期,有效期为30天，小剂

量包装有效期为7天。

3、手术用洗手液、消毒凝胶注明开启日期及失效期.

4、各种消毒液的浸泡方法,药物浓度等要符合要求。定期更换，手术器

械浸泡前按要求做好化学浓度的监测。

四、