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手性溶剂诱导非手性物质手性的研究进展

赵银;殷露;刘晶晶;张伟;朱秀林

【摘要】手性溶剂诱导非手性物质产生手性是目前合成手性物质的主流方法之一.

与传统的手性物质合成方法相比,手性溶剂诱导法不仅避免了使用昂贵的手性试剂,

还能扩大合成手性物质的结构范围,具有潜在的应用前景.目前,手性溶剂诱导方法适

用范围已经涵盖了有机小分子、低聚物和聚合物体系.本文主要对手性溶剂诱导方

法发展的历史背景,手性溶剂诱导小分子及低聚物的手性,手性溶剂诱导非手性聚合

物产生超分子手性,主要包括π-共轭聚合物和σ-共轭聚合物这几个方面展开了综述.

【期刊名称】《功能高分子学报》

【年(卷),期】2016(029)001

【总页数】9页(P20-28)

【关键词】手性溶剂诱导;手性;聚合物;超分子手性

【作者】赵银;殷露;刘晶晶;张伟;朱秀林

【作者单位】苏州大学材料与化学化工学部,江苏苏州215123;苏州大学材料与化

学化工学部,江苏苏州215123;苏州大学材料与化学化工学部,江苏苏州215123;苏

州大学材料与化学化工学部,江苏苏州215123;苏州大学材料与化学化工学部,江苏

苏州215123

【正文语种】中文

【中图分类】O631.2

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手性是自然界中普遍存在的有趣现象之一,手性物质是生命的物质基础,如生命体的

组成（L-型蛋白质、L-型氨基酸、D-型的组成核酸的核糖和脱氧核糖分子）等。

手性研究对于生命的起源和发展有着重要的意义［1］。从19世纪开始,“光学活

性”、“不对称”、“对映体”、立体构型理论及“手性”等先驱性概念的提出逐

渐打开了人类认识手性的大门。1893年,英国科学家LordKelvin［2］首次将

“手性”（Chirality）描述为“物体与它的平面镜的镜像不能完全重合”。手性现

象的研究激起了科学家们对于手性物质合成的兴趣,特别是手性聚合物的合成,其在

不对称催化、手性拆分、对映体传感器和光电材料等方面具有潜在的应用潜力

［3］。传统的手性物质的合成方法一般都会涉及到昂贵的手性合成试剂以及复杂

的手性合成步骤。如果通过简单的外界环境刺激赋予非手性物质以手性,不仅将大

大降低手性物质的合成步骤,丰富手性物质的结构种类,同时也将有助于对手性起源

的研究。手性溶剂诱导法给这种设想带来了可能。当非手性分子被多数手性溶剂分

子包围时,非手性分子和溶剂分子间可以通过非共价键的弱相互作用（如酸碱作用、

氢键、金属-配体和范德华力等）,诱导非手性物质产生手性,从而实现手性从手性小

分子到非手性物质的传递、转移和手性放大。1978年,法国科学家Lehn［4］首次

提出了“超分子”（Supramolecule）的概念：“超分子是指由两种或两种以上

分子依靠分子间非共价键的相互作用结合在一起,形成复杂的有序列结构的聚集体,

并保持一定的完整性,具有明确的微观结构和宏观特性”。将手性小分子代替一般

非手性小分子引入到超分子体系中,形成的聚集体的有序结构会受到手性小分子的

影响而获得超分子手性,其体现的是超分子有序组装体的手性,而不是单一分子的手

性。近年来,通过手性溶剂诱导法,已经实现了手性从手性溶剂小分子转移到非手性

的有机小分子、低聚物和聚合物等。其中,光学活性的π-和σ-共轭聚合物由于可被

用作圆偏振相关的光子器件及光学设备,受到了人们越来越多的重视。为了检测物

质的光学活性,圆二色光谱（CD）和振动圆二色光谱（VCD）常被用来检测其基态

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