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通用名：利妥昔单抗注射液

制剂与规格：针剂：100（10ml）/瓶、500mg（50ml）/瓶

适应证：

1.复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D

亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。

2.先前未经治疗的CD20阳性Ⅲ～Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，

患者应与化疗联合使用。

3.CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准

CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治

疗。

合理用药要点：

1.接受利妥昔单抗治疗后最常见的不良反应是输注相关反应，主

要在首次输注时发生，症状可表现为：恶心、瘙痒、发热、风疹/皮

疹、畏寒、热病、寒战、喷嚏、血管神经性水肿、咽喉刺激、咳嗽和

支气管痉挛，同时伴有或不伴有与药物治疗相关的低血压或高血压。

每次滴注利妥昔单抗前应预先使用抗过敏药物。如果所使用的治疗方

案不包括皮质激素时，还应该预先使用糖皮质激素。

2.在接受利妥昔单抗和细胞增殖抑制药化疗的患者中，已报告发

生乙型肝炎再激活的病例。应在开始利妥昔单抗治疗前对所有患者根

据当地指南进行乙肝病毒（HBV）的筛查，至少应包括乙肝表面抗原

（HBsAg）和乙肝核心抗体（HBcAb）指标。不应对活动性乙肝患者使

用利妥昔单抗进行治疗。

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3.禁用于严重活动性感染或免疫应答严重损害（如低球蛋白血

症，CD4或CD8细胞计数严重下降）患者及严重心衰[纽约心脏病学

会（NYHA）分类Ⅳ级]患者；妊娠期间禁止利妥昔单抗与甲氨蝶呤联

合用药。

4.对用药患者进行严密监护，监测是否发生细胞因子释放综合征

及肿瘤溶解综合征。

5.预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X线

检查。

6.瓶装制剂保存在2～8℃。

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