年产1亿支盐酸普鲁卡因注射液实用工艺设计.pdfVIP

年产1亿支盐酸普鲁卡因注射液实用工艺设计--第1页

实用标准文案

课程设计说明书目录

第一章前言

1.1前言··········································2

第二章设计概述

2.13

车间设计概述·········································

2.2设计目的·······································3

2.3设计依据·······································4

第三章设计资料

3.1生产规模及包装形式····························4

3.2生产制度······································4

第四章工艺设计计算及生产过程

4.1物料衡算······································5

4.2生产工序······································5

4.3盐酸普鲁卡因注射剂处方举例···················10

4.4生产工艺流程图·······························11

第五章生产设备选型

5.1主要设备选型·································12

5.2安瓿澄明度光电自动检查仪说明·················17

第六章车间设计说明

第七章附图

第一章前言

1.1盐酸普鲁卡因注射液介绍

文档大全

年产1亿支盐酸普鲁卡因注射液实用工艺设计--第1页

年产1亿支盐酸普鲁卡因注射液实用工艺设计--第2页

实用标准文案

1.1.1盐酸普鲁卡因注射液的药理毒理

本品为酯类局部麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、

粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式

在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量

抑制，过量兴奋。首先引起镇静、头昏，痛阈提高，继而引起眩晕、定向障碍、

共济失调,中枢抑制继续加深,出现知觉迟钝、意识模糊，进而进入昏迷状态。剂

量继续加大，可出现肌肉震颤、烦燥不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。本品小

剂量有兴奋交感神经的作用，使心率加快、血压上升，剂量加大，由于心肌抑制，

外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降，心率增快。本品抑制突触前膜乙酰

胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑

制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。

1.1.2体内过程

本品进入体内吸收迅速，很快分布,维持药效约30～60分钟。大部分与血浆蛋白

结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身。在

血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基

乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，

进一步降解后随尿排出。本品易通过血脑屏障和胎盘。

1.1.3适应症

短效局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法

等