有机化学(高职)：卤代烃PPT教学课件.pptx

烃的衍生物;烃可看作有机化合物的母体，烃分子中的氢原子被其他的原子或原子团取代后，衍生出一系列的有机化合物，称为烃的衍生物。卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、取代羧酸、羧酸衍生物等都是烃的衍生物。;;;;;一、卤代烃的分类和命名;一、卤代烃的分类和命名;;一、卤代烃的分类和命名;;2.系统命名法;课堂活动一;在常温、常压下，除氯甲烷、氯乙烷和溴甲烷为气体外，其他一元卤烷为液体，15个碳原子以上的卤烷为固体。当卤素原子相同时，一元卤烷的沸点随碳原子数增加而升高。同一烃基的卤烷，以碘烷的沸点最高，溴烷、氯烷依次降低。一元卤代烷的相对密度大于同碳数的相应烷烃。一氯代烷的相对密度小于1，其余一卤代烷及多卤代烷的相对密度大于1。卤代烷难溶于水，易溶于醇、醚和烃等有机溶剂。有些卤代烷如氯仿、四氯化碳等本身也是常用的有机溶剂。;卤代烷分子中，卤素原子的电负性大于碳原子的，C—X键的共用电子对偏向卤素原子，使得卤素原子带部分负电荷，与卤素原子直接相连的α-碳原子带部分正电荷，因此C—X键是极性共价键，易发生C—X键断裂。当亲核试剂（带孤电子对或负电荷的试剂）进攻α-碳原子时，卤素带着一对电子离去，进攻试剂与α-碳原子结合，从而发生亲核取代反应。另外，由于受卤素原子吸电子诱导效应的影响，卤代烷β-位上碳氢键的极性增大，即β-H的酸性增强，在强碱性试剂作用下，易脱去β-H和卤素原子，发生消去反应。

综上所述，卤代烃的化学性质可归纳如下：;1.取代反应由亲核试剂进攻而引起的取代反应称为亲核取代反应，以SN表示，“S”表示取代，“N”表示亲核，反应通式为：

其中R—X为反应物，又称底物，Nu-为亲核试剂，X-为离去基团。卤代烷的取代反应主要有水解、与醇钠作用、与硝酸银作用。

;;;二、卤代烃的性质;课堂活动二;三、常见的卤代烃;三、常见的卤代烃;三、常见的卤代烃;三、常见的卤代烃;三、常见的卤代烃;三、常见的卤代烃;谢谢观看