转录与基因表达调控.ppt

长度：100－200个AMP。PolyA的长短与维持mRNA作为翻译模板的活性，以及mRNA本身稳定性的因素有关。013?端加上多聚腺苷酸尾巴(polyAtail)02对大多数基因进行研究,发现都没有相应的3’端多聚T序列,说明polyA的出现并不依赖于模板;01加入polyA前,先要由核酸外切酶切除3’端一些过剩的核苷酸,然后再加入polyA02在hnRNA上也发现polyA，推测这一过程也在核内完成，并且先于mRNA的剪接03（二）mRNA的剪接1.hnRNA和snRNA核内的初级mRNA称为杂化核RNA(hetero-nuclearRNA,hnRNA)snRNA(smallnuclearRNA)核内的蛋白质小分子核糖核蛋白体（拼接体,snRNP）snRNA真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。断裂基因(splitegene)CABD编码区A、B、C、D非编码区外显子(exon)和内含子(intron)外显子在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。内含子隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。鸡卵清蛋白基因hnRNA首、尾修饰hnRNA剪接成熟的mRNA鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰目录鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图DNAmRNA根据基因的类型和剪接的方式，通常把内含子分为4类I：主要存在于线粒体、叶绿体及某些低等真核生物的rRNA基因；II：也发现于线粒体、叶绿体，转录产物是mRNA；III：是常见的形成套索结构后剪接，大多数mRNA基因有此类内含子；IV：是tRNA基因及其初级转录产物中的内含子，剪接过程需酶及ATP。3.内含子的分类4.mRNA的剪接目录213——除去hnRNA中的内含子，将外显子连接。snRNP与hnRNA结合成为并接体②③UACUACA-AGUGU4U5U6E1E2U1U2UACUACA-AGUGU6E1E2U1、U4、U5?RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工5.mRNA的编辑(mRNAediting)人类apoB基因mRNA（14500个核苷酸）肝脏apoB100（分子量为500000）肠道细胞apoB48（分子量为240000）mRNA编辑(C-U)二、tRNA的转录后加工目录tRNA前体RNApolⅢTGGCNNAGTGCGGTTCGANNCCDNARNAaseP、内切酶tRNA核苷酸转移酶、连接酶ATPADP碱基修饰（2）还原反应如：U?DHU（3）核苷内的转位反应如：U?ψ（4）脱氨反应如：A?I如：A?Am（1）甲基化（1）（1）（3）（2）（4）目录三、rRNA的转录后加工rDNA0118S18S-rRNA02内含子转录035.8S剪接04内含子8S和28S-rRNA0528S45S-rRNA核酶01具有酶促活性的RNA称为核酶。02核酶(ribozyme)03上世纪80年代初，T.R.Cech在研究四膜虫的rRNA剪接中，发现反应体系中除去所有蛋白质后，剪接过程仍能完成，说明rRNA本身就有酶的催化作用。04四膜虫rRNA内含子的二级结构四膜虫rRNA的剪接采用自我剪接方式5′-端核苷酸序列核酶的发现是对传统酶学的挑战；贰核酶的发现，对中心法则作了重要补充；壹利用核酶的结构设计合成人工核酶。叁核酶研究的意义第二节、基因表达调控

－－－转录水平调节一.基因表达的概念1.基因：负载遗传信息的DNA片段