酶的命名和分类.ppt

非竞争性抑制(noncompetitiveinhibition）概念：酶可以同时与底物及抑制剂结合，两者没有竞争作用。3.反竞争性抑制(anticompetitiveinhibition)概念：抑制剂能与酶与底物的复合物ES结合，不再分解，从而降低形成产物的数量。Vmax减小，Km不变磺胺类药物节首显效结构——对氨基苯磺酰胺与对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗结构类似物节首对氨基苯磺酰胺对氨基苯甲酸（PABA）与PABA产生竞争性拮抗返回竞争酶表面FH2L-Glu+对氨基苯甲酸＋喋啶FH2合成酶--------FH4FH2还原酶安全：人体可从食物获取FH2，而微生物不能从外界环境获得，故磺胺类药物对人体无害。抗菌谱广：凡需自身合成FH2的微生物，均易受到磺胺药的抑制。01概念：酶活力、比活力、酶活力单位02掌握：测定酶活力时需要注意的问题6.6酶活力的测定酶活力（activity):酶催化一定化学反应的能力酶活力测定中需要注意的问题最适条件底物量反应初期测定，保持反应速度恒定酶活力及其测定定义：标准条件下，1min内催化1微摩尔底物转化为产物的酶量定义为一个酶活力单位。实质：酶所催化反应的初始速度单位：μmol/min返回酶的活力单位（enzymeunit)010203定义：每毫克酶蛋白所含的酶活力单位数单位：u/mgpr实质：表示酶纯度酶的比活力（specificactivity)核酶（Ribozyme）抗体酶(abzymes)5.7核酸酶和抗体酶核酶返回核酶的研究中的两个问题03核酶的催化性质02核酶的发现01核酶结构图核酶的发现节首Altman发现RNase-P的蛋白部分不具催化功能，而RNA部分在有足够浓度Mg2+离子存在下，能起核酸水解酶的作用。Cech发现RNA原生动物四膜虫的Pre-rRNA是一种具有自催化性能的核酶。证明了核酸既是信息分子，又是功能分子010302催化过程图转酯作用转酯作用核酶的催化性质返回231RNA作用于RNA核酸酶催化的反应主要包括:水解反应(RNA限制性内切酶活性)，连接反应(聚合酶活性)和转核苷酰反应等。最近核酸酶的其他作用底物也已被发现，如多糖、DNA以及氨基酸酯等。核酶的研究中的两个问题节首核酶催化效率太低由于核酶本身是RNA，很容易被核酸水解酶(RNase)所破坏因此，要将核酶应用于体内阻断基因表达或作为抗病毒的临床药物，还要做大量的研究工作。12抗体酶(abzymes)返回本质是免疫球蛋白(immunologlobulins)人工的方法使其获得了酶的属性，所以又称为催化性抗体(catalyticantibody)。01内容介绍02抗体酶(abzymes)内容介绍节首返回01抗体酶的理论基础02抗体酶的制备03抗体酶的发展前景抗体酶的理论基础节首酶与底物形成过渡态理论抗体蛋白的特性抗体蛋白的特性节首酶与抗体这两种蛋白质之间尽管功能不同，但它们与各自的配基(酶-底物、抗体-抗原)的结合特性，如结合方式、动力学过程等都非常相似。从20世纪60年代起，有人开始了对抗体进行修饰，并使其获得酶的属性的研究。酶与底物形成过渡态理论节首酶活性中心的活性基团与底物相互作用形成稳定的过渡状态，大大降低了反应的活化能。构建一个对某种过渡状态具有最佳缔合状态的抗体，就有可能观察到抗体催化相应底物发生化学反应的效果。抗体酶的制备节首专一性催化某种碳酸酯和羧酸酯水解的抗体酶的制备方法主要包括以下几个过程：抗原的制备过渡态类似物(半抗原)的构建应用单克隆抗体筛选技术制备抗体酶过渡态类似物(半抗原)的构建节首由于准确的过渡状态很难确定或难以合成，因此，制备抗体酶时用的半抗原（haptens)是一个结构比较稳定、在价键取向、电荷分布等都与过渡态相似的类似物(transitionstateanalog)。抗原的制备节首将人工设计并构建的过渡态类似物(半抗原)，用化学方法经间隔基与载体蛋白相连，即形成一个抗原(antigen)。应用单克隆抗体筛选技术制备抗体酶节首人们无法从血清中得到单一的抗体1动物脾脏中的淋巴细胞B(lymphocyteB)的细胞，它能产生并分泌出唯一的一种抗体。21975年单克隆抗体（monoclonalantibodies