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医疗用毒性药品
医疗用毒性药品管理的知识要点1.医疗用毒性药品的品种管理（1）医疗用毒性药品界定和专用标志（2）医疗用毒性药品的品种2.生产、经营管理（1）生产管理要求（2）经营管理要求（3）储存与运输要求3.使用管理（1）医疗机构供应和调配规定（2）科研和教学单位所需毒性药品的规定
医疗用毒性药品的管理医疗用毒性药品——指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当可致人中毒或死亡的药品毒性药品品种：中药27种，西药13种——详见教材P214
医疗用毒性药品专有标志
生产管理生产企业——由省药监局审批按年度计划生产、收购、供应和配制生产过程——严防混杂、污染其他药品准确投料、包装印有毒药标志妥善处理废弃物
经营管理收购与经营企业——由省药监局指定经营管理——专人负责专库、专柜加锁严格核发零售供应和调配毒性药品，凭正式处方，限2日极量。
使用管理凭处方给药、剂量准确、遵医嘱要求、严格核发特别是毒性中药，必须付炮制品，禁止付有毒生药（★处方未注明“生用”的，一律付炮制品）每次处方不得超过2日极量，处方2年备查。科研教学需要的，经县以上药监部门批准发售。
附：A型肉毒毒素的管理由指定的药品批发企业经营（具有毒性药品收购经营资质、生物制品经营资质）→→只能销售给医疗机构医疗机构：登记造册、专人管理按规定储存、做到帐物相符临床应用：规范使用、处方保存备查每次处方不得超过2日用量
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