药品专利基础与实务-周和平.ppt

专利1、0118049.3具抗癌活性的藤黄酸类化合物的复合物及其制备方法权利要求1、下述通式（I）为藤黄酸化合物或其混合物的复合物：其中R表示：-CH=CH-或-CH2-CH(OH)-；B表示C1—C8的含氮有机碱。利2、X藤黄酸类化合物的复合物,其制备方法和以该复合物为活性成份的药物组合物利34总藤黄酸制剂及其制备方法利49一种注射用藤黄酸制剂及其制备方法利56藤黄酸类化合物的复合物,其制备方法及以该复合物为活性成份的药物组合物其中R表示：-CH=CH-或-CH2-CH(OH)-；B表示C1—C8的含氮有机碱。C权利要求1、下述通式（I）为藤黄酸化合物或其混合物的复合物：B利2X藤黄酸类化合物的复合物,其制备方法和以该复合物为活性成份的药物组合物D专利1、0118049.3具抗癌活性的藤黄酸类化合物的复合物及其制备方法A发明提供了下列通式的藤黄酸类化合物的复合物，式中R＝H或R＝OH，B表示葡萄糖胺类化合物。B为氨基葡萄糖。E专利1、0118049.3具抗癌活性的藤黄酸类化合物的复合物及其制备方法权利要求1、下述通式（I）为藤黄酸化合物或其混合物的复合物：其中R表示：-CH=CH-或-CH2-CH(OH)-；B表示C1—C8的含氮有机碱专利34总藤黄酸制剂及其制备方法1、一种总藤黄酸药物组合物，其特征在于该组合物由有以下重量份的组分组成，总藤黄酸，L-精氨酸10-30，甘露醇20-60。专利1、0118049.3具抗癌活性的藤黄酸类化合物的复合物及其制备方法其中R表示：-CH=CH-或-CH2-CH(OH)-；B表示C1—C8的含氮有机碱。种注射用藤黄酸制剂，其特征是以藤黄酸为活性成分，其余成分为助溶剂，赋形剂、注射用水，其原料重量份配比范围：藤黄酸1～50份，助溶剂1～50份，赋形剂1～100份，注射用水0～4000份。助溶剂选用L-精氨酸、葡甲胺、赖氨酸中的一种。赋形剂选用甘露醇、右旋糖苷、氯化钠中的一种。权利要求1、下述通式（I）为藤黄酸化合物或其混合物的复合物：利49一种注射用藤黄酸制剂及其制备方法12345专利1、0118049.3具抗癌活性的藤黄酸类化合物的复合物及其制备方法权利要求1、下述通式（I）为藤黄酸化合物或其混合物的复合物：其中R表示：-CH=CH-或-CH2-CH(OH)-；B表示C1—C8的含氮有机碱。?专利56藤黄酸类化合物的复合物,其制备方法及以该复合物为活性成份的药物组合物本发明提供了下列通式的藤黄酸类化合物的复合物，式中R＝H或R＝OH，B表示含碳数大于8个小于20个的含氮有机碱性化合物。本发明提供的复合物具有较高的脂溶性，其在体内吸收较慢，作用时间长，是一种与以往藤黄酸类化合物的复合物不同的复合物，较易适于制成长效型药物。B优选为普鲁卡因、NN，二苄基二乙胺、月桂胺、NN二乙基苯胺、NN二乙基间甲基苯胺、十四叔胺中任意一个。?第三章：如何预防侵犯别人的专利权一、全面检索、比较分析、制定策略1、检索：利用国际专利分类号，单纯用关键词检索易漏检。2、跟踪：国家知识产权局每周公布一次。利用《医药专利快讯》、《中医药专利快讯》便捷。3、查阅相关专利（专利申请）的法律状态。4、比较分析：从技术角度分析法律问题。5、制定策略：避开、利用、意见陈述、无效、购买、交叉许可注：为能够在专利有效期限届满后立即实施该技术，在申请药品注册过程中，以临床试验为目的，制造、使用专利产品或者使用专利方法以及使用依照专利方法直接获得的产品的，不属侵权行为。——《关于审理专利侵权纠纷案件若干问题的规定》被控侵权方自己本身没有专利，为生产经营目的，实施了他人专利。被控侵权方自己也有专利，但是是他人基本专利的从属专利。在没有得到基本专利的专利权人许可时，即使实施自己的从属专利，也属侵权，侵犯他人基本专利的专利权。“实施行为”：制造、使用、进口、许诺销售、销售。“为生产经营目的”：是指为工农业生产或者商业经营等目的，不限于以营利为目的，但不包括个人使用或者消费目的。?二、专利侵权的两种情况被控侵权物包含了权利要求记载的全部技术特征的，或者被控侵权物的个别或者某些技术特征虽然与权利要求记载的相应技术特征不相同，但依据等同原则属于与权利要求记载的技术特征相