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川芎中的有效成分及药理研究论文（共2

篇）

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第1篇：川芎在心血管中的药理研究

川芎嗪(ligustrazine)是中药川芎的有效成分之一，

属酰胺类生物碱(amideal-kaloid),化学结构为四甲基吡

嗪(tetramethylpyrazine,TMP)。上世纪60年代初,Kosuq

等曾从枯草杆菌(bacillusublitis)培养液中分离出TMP,

其后，北京制药工业研究所从川芎提取物中析出了单

体川芎嗪,经结构鉴定即为TMP,现在已由人工合成。

近年来，临床上已应用川芎嗪来治疗多种疾病，如缺

血性心脑血管疾病、缺血性肢体血管性疾病,部分免疫

系统、消化系统、泌尿系统和呼吸系统等疾病,皆获得

了一定效果,尤其是其对某些心血管疾病的疗效深受

医患的推崇,成为目前临床最为常用的中药制剂之一。

本文就其对心血管的药理作用作一阐述。

1保护冠状动脉

朱文玲等[1,2]实验发现，内皮素-1(ET-1)可致冠状

动脉内径缩小,心内膜损伤,纤维蛋白沉积,心肌及毛细

血管内皮细胞缺血性改变,冠状动脉内皮损伤,血小板

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及纤维蛋白沉积。应用川芎嗪后，心肌及冠状动脉未

见病变,表明川芎嗪可拮抗ET-1收缩冠状动脉的作用,

防止心肌和冠状动脉缺血损伤。田禾等[19]实验表明，

川芎嗪对高钾去极化收缩的猪冠状动脉环有舒张作用,

而心得安不能对抗川芎嗪的舒张冠状动脉作用,提示

川芎嗪舒血管作用不是通过兴奋β受体实现的。

2抑制成纤维细胞和平滑肌细胞(SMC)增殖

宋德明等[4]用大鼠心肌成纤维细胞的单细胞悬

液观察到，低浓度川芎嗪能对抗去甲肾上腺素对纤维

细胞的胶原合成与细胞增殖,表明川芎嗪能抑制成纤

维细胞的胶原合成与细胞增殖,其机制可能与它们的

Ca2+拮抗有关。唐利龙等[5]应用Northern杂交的方法

观察了川芎嗪对培养血管SMC前胶原α1(Ⅰ)、α1(Ⅲ)

基因转录的影响,发现川芎嗪能明显抑制α1(Ⅰ)及(Ⅲ)

基因的转录。李松等[6]用兔行主动脉球囊术,实验显示

球囊扩张处内膜厚度增加,而川芎嗪能显著降低损伤

后内膜的增厚和管腔的变窄;用川芎嗪治疗后的血清

培养主动脉SMC,对3H-TdR掺入的抑制呈剂量依赖性,

表明川芎嗪对家兔主动脉球囊损伤SMC增殖有显著

抑制作用。

3保护心肌缺血再灌注损伤(MIRI)

大鼠心肌缺血再灌注模型显示，川芎嗪可降低再

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