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高中化学必修二第三章复习.pptVIP

高中化学必修二第三章复习.ppt

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第三章

有机化合物复习;一、有机物的构造特点;写出烷烃、烯烃、等有机物的通式;2、同系物;课堂练习;3、同分异构体;二、几种重要的有机反应;二、几种重要的有机反应;二、几种重要的有机反应;;二、几种重要的有机反应;二、几种重要的有机反应;三、常见有机物的转化;甲烷;;无色、无味的气体

?=M÷Vm=0.717g/L(原则状况)

很难溶于水;2、甲烷的化学性质;(2)氧化反应:甲烷的燃烧;[试验结论];(3)取代反应(特性反应);光照下甲烷与氯气发生取代反应;[试验结论]

甲烷在光照条件下与氯气发生反应,生成一系列产物。;取代反应定义:;注意:

①反应条件:光照(在室温、暗处不反应)

②反应物的状态:纯卤素单质,例如甲烷与溴水不反应,与溴蒸气见光发生取代反应。;工业上运用分解天然气制碳黑,作为橡胶工业的填充剂。;应用:

三氯甲烷和四氯甲烷是工业上重要的溶剂。

氢气是合成氨和合成汽油等工业的原料;炭黑是橡胶和染料的工业原料。;乙烯;乙烯的分子式,;乙烯分子中的两个C原子和四个H原子都处在同一平面。键的夹角(键角)靠近120°。;C2H4;二、乙烯的性质;2、乙烯的化学性质:;(2)、加成反应:;(3)、加成聚合(加聚)反应;苯;一、苯的分子构造;苯的分子构造模型;苯的构造简式;科学研究表明:苯分子里6个C原子之间的键完全相似,键角为120°12个原子在同一平面上。;二、苯的性质;2、苯的化学性质;2、取代反应;(1)溴代反应;;①混合液呈微沸状态,并且烧瓶上部空间及导管中有红棕色的气体。;②硝化反应:;[思索]

怎样混合浓硫酸和浓硝酸的混合液?;[思索]浓硫酸的作用?;⒊加成反应;苯的化学性质小结:

易取代、难加成、可氧化。;乙醇;H—C—C—O—H;构造式:;;1.乙醇的物理性质;2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑

该反应的类型——置换反应

;(2)氧化反应;③乙醇的催化氧化;乙醇分子中不一样的化学键如下图:

当乙醇与钠反应时,键断裂;当乙醇与氧气反应(Cu作催化剂)时,键断裂,当乙醇酯化时,

键断裂。;三、乙醇用途;乙酸;一、乙酸的构造;球棍模型;1、物理性质:;2、乙酸的化学性质;试液变红;(2)酯化反应;碎瓷片

乙醇3mL

浓硫酸2mL

乙酸2mL

饱和的Na2CO3溶液;试验室制备乙酸乙酯的注意事项;催化剂和吸水剂,酯化反应在常温下反应极慢,一般才能到达平衡。;;酯化反应;O

CH3—C—O—H;是一种重要的化工原料

在平常生活中也有广泛的用途;课堂练习

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