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对于环糊精的研究(1)--第1页
对于环糊精的研究
作者:陈凤萍,杨小雨,曹荭
环糊精(Cyclodexdrin,CD)是由环糊精葡萄糖基转移酶(CGT)作用于淀粉所产生的一组
环状低聚糖。首次发现于1891年.薛定锷(Schardinger)完成了确定CD结构的研究,由于
CD具有“内疏水,外亲水”的分子结构,又因CD是手性化合物,这种特殊分子结构赋予CD
与多种客体化合物形成包合物的能力,由此而形成主客体分子化学,从而使CD在各个领域
中得以应用。本文着重介绍CD在医药、荧光和磷光、及食品环保方面的应用。
由于其分子结构特殊,故能与多种小分子形成包结配合物,大多数聚合物都具有良好
的机械性能,易于加工成型。以化学键合或物理混合方法将环糊精引入聚合物结构中,则
[1]
可形成一类既具有聚合物的良好性能,又保持环糊精结构特点的含环糊精聚合物。因此,
环糊精及其衍生物在化学分离、化学分析、医药、食品、农药等多种领域有着广泛的应用。
目前,国内外学者对环糊精的研究大多数集中在环糊精分子的包结功能、合成功能新材料
等方面。近年来,将环糊精引入到高分子膜内,利用环糊精的空腔等性状来强化膜分离性
能成为了一个新的研究热点。
1.环糊精的种类
天然常见的环糊精有三种,即β-CD、α-CD、γ-CD。含6个葡萄糖单位的α-CD因环筒
太小(内径约5.2A),不适于大多数药物分子被包合;α-CD、γ-CD则有足够的环筒空间(内
径分别约为6.4A和8.3A)来包合体积相对较大一些的客体,因而能与许多药物分子形成稳
定的包合物。其中,又以β-CD应用最广,这是因为目前只有β-CD具有工业化大生产规模:
但是,β-CD的水溶解度较低(25℃,1.8g/100m1)因此药物β-CD包合物的水溶解度最大也
不过1.8g/100m1。这也就使得β-CD在应用受到限制。
2.环糊精目前的现状
2.1环糊精在生态环境中的应用
由于13一环糊精的空腔内侧的两圈氖原子(H一3和H一5)及一圈糖苷键的氧原子
处于C—H键屏蔽之下,环糊精内腔是疏水的,而环糊精分子的外侧边框则由于羟基的
聚集而呈亲水性。利用这种特殊的分子结构,环糊精可以与多种客体化合物形成包合
物,因而在生态环境领域,p环糊精的应用研究也成了热点。农药污染物治理、农药残
留检测随着科技的进步,农药在农业上得到了广泛应用,但由于多数属于疏水性农药,
[2]
易被土壤胶体吸附,导致其在土壤中传输、降解困难,从而造成农药的积累、残留。
[3]
8-环糊精及其衍生物在分解农药残留物方面已显示了其巨大的潜力。Kamiyam等研究
发现8_环糊精对对氧磷的降解有明显的促进作用。他们通过实验表明,8-环糊精在含
有腐殖酸的水溶液中可促进光诱导自由基的生成,并对其具有包结作用,从而引发农药
光降解反应。近年来,农药在水体、粮食、食品、果蔬等方面的残留已引起人们高度
重视,对农药残留量进行的快速准确的检测已成为当今研究的一个重点。李满秀等[4]
在p环糊精与氯氰菊酯的超分子相互作用的基础上,建立了氯氰菊酯的荧光分析法。其
实验表明,当氯氰菊酯浓度在o.04~o
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