细菌病的一搬诊断程序.pptVIP

液体（肉汤）培养基：蛋白胨10g，牛肉膏5g，NaCl5g，常水1000ml。制作时，将各成分加热翥沸溶液，校PH7.6-7.8，过滤分装，高压灭菌30min备用。牛肉浸液（代替牛肉膏）制备：新鲜精牛肉500g，去除筋腱，切碎，加1000常水煮沸，过滤，置冰箱过夜，其上清液即可。固体（琼脂）培养基：琼脂2-3g肉汤100ml琼脂——是海澡中提炼的多糖质，它不能被细菌所利用，而只起凝固的作用。第三节细菌的人工培养是指把细菌生长繁殖所需的各种营养物质合理地调配在一起制成的营养基质。一、培养基的概念(一)按其物理性状分为半固体培养基：加入0.3～0.5%琼脂即为半固体培养基。固体培养基：在液体培养基中加入2～3%琼脂即为固体培养基。液体培养基、固体培养基和半固体培养基三种。液体培养基：含有各种营养成分的水溶液。二、培养基种类(二)按其用途分为基础培养基含有培养一般细菌的最基本成分。可供大多数细菌人工培养用。如肉汤培养基、普通琼脂培养基和蛋白胨水等。于基础培养基中加入高营养物质如葡萄01糖、血液、血清、腹水、生长因子等，以02满足营养要求较高的细菌生长需要。有的03细菌还需加入特殊物质，如结核杆菌需加04入鸡蛋清、马铃薯、甘油等才能良好生长。052、营养培养基3、选择培养基在培养基中加入某些化学物质，而选择性地让欲分离的细菌旺盛生长的培养基，使用后可以达到选择分离的目的。如胆盐和蔷薇色酸可以选择性地抑制G+菌的生长，而不影响Gˉ菌的生长。在培养基中加入二药后可选择性地分离出肠道杆菌。利用细菌分解底物及其代谢产物的不同，可在培养基中加入某种物质和指示剂，即制为鉴别培养基，目的是使得混合在一起的多种细菌在同一种培养基上生长时，表现出不同的、肉眼可鉴别的变化，从而达到鉴别细菌的目的。鉴别培养基5.厌氧培养基厌氧菌不能在有氧环境中生长。将培养基与空气隔绝，或向培养基中加入一些物质，使培养基中的氧气耗尽，则可用于培养厌氧菌。如肝片肉汤培养基，应用时于液体表面加盖液体石蜡以隔绝空气。01选择培养基上的菌类，有2种或两种以上时，只有适应环境（选择培养基的基底）的菌种才能存活。02鉴别培养基上的菌类，有两种或两种以上时，在培养基中加入某种试剂或化学药品，使培养后会发生某种变化，从而区别不同类型的微生物（但培养基上的各个菌种均不死亡）。区分选择培养基和鉴别培养基三、制备培养基的基本程序配料溶化测定及矫正pH过滤分装灭菌无菌检验备用培养基的基本要求1.含有丰富的营养物质，不含任何抑菌物质。2.具有适当的pH值和水分。3.均匀透明，易于观察。4.经过灭菌和无菌检验。1、细菌在固体培养基上的生长现象：观察细菌在平板上的菌落特征：菌落：细菌接种在固体培养基上，经过一定时间的培养后，表面可出现肉眼可见的单个细菌集团，称为菌落。四、细菌在培养基上的生长情况形态、大小、边缘、表面构造（湿润度和光滑度）、隆起度、透明度、颜色等，及在血平板上的溶血现象（β溶血、α溶血）。细菌在半固体培养基中的生长现象01有鞭毛的细菌，沿穿剌线呈模糊羽毛状生长。无鞭毛的细菌，沿穿剌线呈清晰的线状生长。02细菌在液体培养基中的生长现象观察肉汤培养物的混浊度、管底沉淀、肉汤表面菌膜或菌环，以及有无汽泡等。⑵⑷第四节细菌病的一般诊断程序临床标本各种鉴定试验血清学实验药敏试验动物试验最终诊断报告涂片染色预处理增菌快速诊断试验初步诊断报告生化试验涂片染色接种培养基，分离单个菌落病料的采集、保存及运送尽早采集一旦怀疑细菌感染，应及时采集标本进行细菌学检验，尽早获得病原学诊断和抗生素敏感资料，对细菌感染的治疗具有极其重要意义；标本采集尽量在用药前进行；根据可疑病原菌和实验方法的不同选择合适的采集时期；3214注意无菌操作，尽量避免杂菌污染；标本必须新鲜，及时运送；注意采集的方法和部位；标本的保存、处理要严格。单染色法复染色法革兰氏（G）染色法革兰氏阳性菌（G+菌）－蓝紫色革兰氏阴性菌（G-菌）－红色12二、细菌的形态检查液体（肉汤）培养基：蛋白胨10g，牛肉膏5g，