《载药微球综述》课件.pptVIP

*****************微球简介微球是一种尺寸在微米范围内的球形颗粒。微球由多种材料制成，包括聚合物、陶瓷和金属。微球可用于各种应用，例如药物递送、生物材料和纳米技术。微球的形成机理1溶液混合药物和聚合物溶解形成均匀溶液。2聚合物相分离聚合物溶液发生相分离，形成微小液滴。3固化液滴固化形成微球，包裹药物。微球形成机理是一个复杂的物理化学过程。药物和聚合物在溶液中混合后，会发生相分离，形成微小液滴。这些液滴最终会固化，形成包裹药物的微球。微球的制备方法11.溶剂挥发法将聚合物溶解在有机溶剂中，然后通过蒸发溶剂来制备微球。这种方法简单易行，但需要注意控制蒸发速率。22.乳化溶剂蒸发法将聚合物溶解在有机溶剂中，然后乳化到水相中，再通过蒸发有机溶剂来制备微球。这种方法可以制备尺寸均匀的微球。33.相分离法将聚合物溶解在一种溶剂中，然后加入另一种溶剂，使聚合物发生相分离，从而形成微球。这种方法可以制备不同形状和尺寸的微球。44.喷雾干燥法将聚合物溶解在溶液中，然后将其喷雾到热气流中，通过快速干燥来制备微球。这种方法可以制备尺寸均匀的微球，并且可以实现大规模生产。溶剂挥发法原理将药物溶解在挥发性有机溶剂中，形成药物溶液，然后将溶液滴入到非溶剂中，溶剂挥发后，药物析出并形成微球。操作简便该方法操作简单，易于控制，可用于制备各种材料的微球。适用范围适用于制备水溶性药物和脂溶性药物的微球。设备常用的设备包括搅拌器、滴液漏斗、反应釜等。乳化溶剂蒸发法乳化溶剂蒸发法原理将药物溶解在有机溶剂中，然后将其乳化在水溶液中，通过加热或减压蒸发有机溶剂，使药物析出并形成微球。制备过程乳化溶剂蒸发法是制备微球的重要方法之一，该方法操作简单，成本低，应用广泛。设备和材料需要用到搅拌器、反应釜、真空泵等设备，以及不同的乳化剂、稳定剂等材料。相分离法相分离法基于聚合物溶液的相分离原理，通过改变溶液的温度、溶剂或添加剂等条件来控制聚合物溶液的分相行为。在相分离过程中，聚合物溶液会形成富聚合物相和贫聚合物相，富聚合物相会形成微球，最终可以通过过滤、离心等方法分离。该方法操作简单，可控制微球的大小和形态，但需要精确控制溶液的组成和条件，以确保微球的均匀性和稳定性。喷雾干燥法原理喷雾干燥法是一种常用的微球制备方法，利用雾化器将药物溶液或悬浮液雾化成细小的液滴，并使其在热气流中快速干燥，从而制备出微球。优点喷雾干燥法具有操作简单、产量高、成本低等优点。此外，该方法能够有效地控制微球的粒径和形态，制备出粒径均匀、形状规则的微球。缺点喷雾干燥法也存在一些局限性，例如可能导致药物降解，微球的包封率不高，以及难以控制药物的释放速率。微球的表征1形态和尺寸通过扫描电子显微镜（SEM）或透射电子显微镜（TEM）观察微球的形态和尺寸。这些信息有助于评估微球的均匀性、表面形貌和尺寸分布。2包封效率测定微球中药物的含量，并通过计算得到包封效率。这反映了药物在微球中被包封的程度，是评价载药微球质量的重要指标。3药物释放特性通过体外释放实验，模拟药物在体内的释放过程，考察药物从微球中的释放速率和释放模式。这可以预测药物在体内的释放行为，为优化制剂工艺提供依据。形态和尺寸微球通常呈现球形、椭圆形或不规则形状。微球的尺寸通常在纳米到微米级别。微球的尺寸和形态会影响其在体内的分布、释放速度和药物的生物利用度。包封效率定义是指药物在微球中的含量与总药物量的比值，反映药物在微球中的包封程度。重要性高包封效率意味着更多药物被封装在微球中，可提高药物的生物利用度和治疗效果。影响因素包括药物性质、微球材料、制备方法等因素。测定方法常用的测定方法包括溶剂提取法和高效液相色谱法。药物释放特性药物释放特性是载药微球的重要指标之一，它决定了药物在体内的释放速率和持续时间。1零级药物以恒定的速率释放，释放曲线为直线。2一级药物以一级动力学释放，释放曲线为指数衰减。3Higuchi药物从聚合物基质中扩散释放，释放曲线为抛物线。4Peppas药物释放受多种因素影响，释放曲线为非线性函数。微球的应用靶向给药微球可通过修饰表面或改变材料，实现靶向药物递送，提高治疗效率。口服给药口服微球可控制药物释放速度，延长药效，提高药物生物利用度。注射给药注射微球适用于难溶性药物，提高药物溶解度和生物利用度。皮肤贴片微球可用于皮肤贴片，提供持续药物释放，方便患者使用。口服给药系统11.胃肠道吸收微球可保护药物，使其在胃中不受破坏，并在肠道中逐渐释放。22.延长药物释放时间微球可控