遗传信息的改变改.ppt

多体：多了的一条染色体或多条染色体的生物，包含：三体——（2n＋1）如人类：1）21-三体即Down氏综合症;2）18-三体，即Edward综合症;3）13-三体，即Patau综合症;四体——（2n＋2）双三体——（2n＋1＋1）（四）染色体数目变异的产生染色体分裂，细胞不分裂，造成染色体数目成套地增加。个别染色体的不正常分裂，造成姐妹染色体没有分离，形成不的正常配子。非整倍体的应用多倍体育种：鱼、虾、贝等海洋生物已才用此方法育种单倍体育种：直接选择配子的方法第二节?基因突变基因突变的概念基因水平上遗传物质可检测的能遗传的改变，不包括遗传重组。一、基因突变的类型发突变——自然条件下自发发生的突变诱发突变——人为采用理化方法处理发生的突变性突变——隐性基因a变为显性基因A隐性突变——显性基因A变为隐性基因a向突变——野生型＋变为突变型－回复突变——突变型－变为野生型＋二、突变发生的时期与频率时期在任何时期都可发生，即体细胞和性细胞都能发生突变。基因突变通常是独立发生的。种系突变——性细胞突变经受精卵传至后代体细胞突变——植物的体细胞突变可经压条、嫁接传至后代。动物的体细胞突变不能通过有性生殖传至后代，但可采用克隆技术保存和繁殖。突变频率突变率——指一定时间内突变发生的次数，即突变个体占观察总数的百分率。性细胞的突变频率比体细胞高，这是因为性细胞在减数分裂末期对外界环境条件具有较大的敏感性。三、基因突变的一般特征同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生，称突变的重演性。野生型wildtype突变型mutant正向突变一般大于回复突变重演性可逆性BackmutationForwordmutation多方向性A→a，A→a1，A→a2，……复等位原因定义：在群体的不同个体中，位于同一基因座位上的3个或3个以上的基因称为复等位基因。如人的ABO血型平行性定义亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变，称突变的平行性。人、马、牛的白化基因；马、牛、猪的矮化基因。第四章遗传信息的改变遗传与变异遗传学既要研究遗传的规律，更要研究变异的规律，许多遗传规律是通过对变异的研究得出的变异：不能遗传的变异、可以遗传的变异，后者是由于遗传信息的改变造成的遗传信息的改变可发生在染色体水平上，称之为染色体畸变，包括染色体结构变异和染色体数目变异。遗传信息的改变也可发生在DNA水平上，包括基因突变和遗传重组DNA水平染色体结构变异基因突变遗传信息的改变染色体水平染色体数目变异遗传重组单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。第一节???染色体畸变染色体结构变异染色体结构变异的原因内在原因：营养、温度和生理等的异常变化外在原因：物理因素：紫外线、X射线、?射线、中子等。化学药剂：秋水仙素在这些因素的作用下染色体将发生断裂和重接1染色体结构变异的类型缺失、重复、倒位、易位染色体结构变异的区别缺失、重复、倒位：一对同源染色体中一条或两条染色体发生一次或多次断裂后，其断裂面以不同形式黏合的结果。易位：两对同源染色体中各有一条染色体断裂后，进行单向黏合或双向黏合的结果（一）缺失定义缺失是指一个正常染色体上某区段的丢失。它有两种类型：顶端缺失：染色体某臂外端（顶端）缺失。中间缺失：缺失发生在染色体某臂内段。2．缺失的产生染色体损伤后产生断裂（末端缺失）或非重建性愈合（中间缺失）会直接产生缺失或形成环状染色体，经断裂融合桥而产生缺失和重复染色体由于发生纽结而且在纽结处断裂形成中间缺失；联会时一对同源染色体之间发生不等交换，形成中间缺失。转座因子可以引起染色体的缺失和倒位3．缺失的效应致死或异常：缺失片段较长，基因较重要或缺失纯合体导致死亡。片段较短，产生异常。（如人类的猫叫综合症）假显性：显性基因缺失使同源染色体上的隐性非致死基因得以表现，（如果蝇的缺刻翅，玉米植株色的缺失遗传）（二）重复01重复：染色体增加了与本身相同的某区段1.重复的类型顺接重复反接重复异臂重复移位重复2.重复的产生不等交换断裂—融合桥的形成染色体纽结logo重复的遗传与表型效应1)位置效应举例：果蝇的棒眼遗传——是重复造成表现型变异的最早和最突出的例子。野生型果蝇，每个复眼780个左右红色小眼组成。果蝇X染色体16区A段因不等交换而重复造成的。破坏正常的连锁群，改变连锁关