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索拉非尼诱导miR-96-5P靶向结合ATG7抑制肝纤维化的体外实验研究

一、引言

肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的关键过程，因此寻找有效的治疗方法具有重要意义。近年来，随着分子生物学和基因组学的发展，微小RNA（miRNA）被证明在调控细胞功能和病理生理过程中发挥着重要作用。本研究通过体外实验探讨索拉非尼诱导miR-96-5P靶向结合ATG7的机制，以评估其对肝纤维化的抑制作用。

二、材料与方法

1.实验材料

本实验所需材料包括：细胞系（如肝星状细胞）、索拉非尼、miR-96-5P模拟物、ATG7基因敲除细胞等。

2.实验方法

（1）细胞培养与处理：将肝星状细胞培养于含有不同浓度索拉非尼