X染色体上连锁基因BTK,FOXP3及其相关因子在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用及机制研究.docx

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2025-01-26 发布于北京
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X染色体上连锁基因BTK,FOXP3及其相关因子在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用及机制研究

X染色体上连锁基因BTK、FOXP3及其相关因子在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用及机制研究

一、引言

视神经脊髓炎（NeuromyelitisOptica，NMO）是一种罕见的、影响视神经和脊髓的自身免疫性疾病，其谱系疾病具有广泛的临床表现和复杂的遗传背景。近年来，X染色体上的连锁基因BTK和FOXP3及其相关因子在NMO谱系疾病中的角色逐渐受到关注。本文将就这些基因在NMO谱系疾病中的作用及机制进行深入研究。

二、BTK基因在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用及机制

BTK基因，即Bruton酪氨酸激酶基因，