第01章绪论ppt课件.pptxVIP

有机化学;参考书：;Lavoisier（法国）首次提出有机物(与无机物区别)。;1828年韦勒（德国）从蒸馏氰酸胺(NH4OCN)得到公认的有机物——尿素(NH2CONH2)。;1、种类繁多。;无机物：H2SO4—7个原子

FeSO4(NH4)2SO4·6H2O—;1.2共价键的本质和分子结构;1、价键理论;当两个相同的原子或电负性相接近的原子化合时，它们的得、失电子能力相同或相差不大，为达到稳定的电子构型，在形成化学键时，两个原子各提供一个未成对电子（自旋方向相反），形成一个共用电子对。;形成共价键的两个原子必须带有自旋方向相反的未成对电子，并且它们的能量差别不大。这两种原子相互之间有较强的引力使它们逐渐靠近，当靠近到一定程度时两个原子轨道就会彼此交盖。;形成有机物分子的重要原子的共价键的数目是不变的。

C+4、H+1、O-2、X-1；CH4、CH3OH。

C原子之间可以以单键、双键和叁鍵互相结合。

;2、有机化合物的分子结构;分子式(表示组成分子的原子种类和数目)相同，结构式不同。;1.3共价键的属性;二、键角(Bondangles);三、键能(Chemicalenergy或Potentialenergy);;四、共价键的极性;极性共价键(Polarcovalentbonds):;例如：;键的极性可引起分子的极性，分子的偶极矩等于键的偶极矩的向量和。;共价键的断裂方式—均裂与异裂

有机化合物发生化学反应时总是伴随着一部分共价键的断裂和新的共价键的生成。共价键的断裂有两种方式。;异裂—共价键断裂时不均匀裂解，原共用电子对断裂时完全转移到其中一个原子上。;周环反应：;有机反应的类型;1.5有机化合物的分类;(2)按官能团分类;官能团优先次序规则：(高鸿宾，实用有机化学辞典，高教出版社，1997)

羧基、磺酸、酯，酰卤、酰胺、腈，醛基、酮基、醇羟基，酚、巯、氨基、（氢）、烷氧基、烷基、卤素、硝基。;研究内容：

天然产物的研究

有机化合物的结构测定

有机合成

反应机理的研究;今天，有机化学正处于富有活力的发展时

期，其趋势和特点是：

与生命科学、环境科学及材料科学密切结合；

分子识别、分子印迹和分子设计正在渗透到有机化学的各领域；

选择性反应，尤其是不对称合成，已成为有机化学的热点和前沿领域；

有机化学继续在新药和农、医用化学品以及分子电子材料的开发中起主导作用。