北京大学有机化学10.pptxVIP

北京大学有机化学10

目录课程介绍与背景基础知识回顾烃类化合物专题卤代烃及其相关反应醇、酚、醚类化合物专题醛、酮类化合物专题

目录羧酸及其衍生物专题氨基酸、蛋白质和核酸基础实验技能培养与实验操作规范课程总结与展望

01课程介绍与背景

010203课程性质北京大学化学与分子工程学院开设的专业核心课程课程内容涵盖有机化学的基本概念、理论、合成方法以及反应机理等课程目标培养学生掌握有机化学的基本知识和实验技能，为后续课程学习和科研工作打下基础有机化学10概述

知识目标掌握有机化学中的基本概念、结构理论、反应类型及机理等能力目标培养学生分析问题和解决问题的能力，提高实验操作和科研能力素质目标培养学生严谨的科学态度和创新精神，增强团队合作和交流能力教学目标与要求

《有机化学》（第十版），作者：XXX，出版社：高等教育出版社《有机化学例题与习题》，作者：XXX，出版社：科学出版社；《有机化学学习指导与习题集》，作者：XXX，出版社：人民卫生出版社等教材及参考书目参考书目教材

采用线上授课和线下实验相结合的方式授课方式每周X次，每次X小时，共X周课程时间共安排X次实验，每次X小时，实验内容涵盖基础操作、合成实验和机理探究等实验安排按照教材章节顺序进行授课，注重基础知识的巩固和拓展，同时结合科研前沿和实际应用进行案例分析和讨论课程进度课程安排与时间规划

02基础知识回顾

有机分子结构与性质分子中原子的连接方式共价键、离子键、金属键等，决定了分子的基本性质。有机分子的空间构型分子的三维结构对其物理和化学性质有重要影响。有机分子的极性分子的极性与其溶解性、熔沸点等性质密切相关。

官能团的定义决定有机化合物化学性质的原子或原子团。官能团反应加成反应、取代反应、消去反应等，是有机合成中的重要手段。常见官能团及其性质羟基、羧基、氨基、卤素等，各自具有独特的化学性质。官能团及其反应特点

手性分子具有旋光性，对称性分子则无旋光性。手性与对称性立体异构体立体选择性反应同分异构体的一种，包括构型异构和构象异构。在有机合成中，选择性地生成特定立体异构体的反应。030201立体化学基础

03反应机理的研究方法通过实验和理论计算相结合，揭示反应的本质和规律。01反应机理的定义描述化学反应如何发生的详细步骤。02常见反应机理自由基反应、离子反应、协同反应等，各有其特点和应用范围。反应机理简介

03烃类化合物专题

烷烃碳原子间以单键相连，通式为CnH2n+2，性质稳定，主要发生取代反应。烯烃含有一个或多个碳碳双键的烃类，通式为CnH2n，性质较活泼，可发生加成、聚合、氧化等反应。炔烃含有一个或多个碳碳三键的烃类，通式为CnH2n-2，性质更活泼，易发生加成、聚合等反应。烷烃、烯烃、炔烃结构与性质比较

芳香烃及其衍生物特点与应用芳香烃具有特殊稳定性和芳香性的烃类，如苯、甲苯等，广泛应用于化工、医药等领域。衍生物芳香烃经过取代、加成等反应得到的化合物，如硝基苯、苯酚等，具有不同的化学性质和用途。

官能团转化通过引入或转化官能团来实现烃类化合物的合成，如烯烃的氢化、炔烃的水合等。碳链增长与缩短通过碳链的增长或缩短来合成目标烃类化合物，如烷基化、脱羧等反应。立体化学控制在合成过程中控制立体化学构型，以获得具有特定结构的烃类化合物。烃类化合物合成策略与方法

例题101某烃类化合物的分子式为C8H10，分析其可能的结构并写出相应的化学名称。解答02该烃类化合物的不饱和度为4，可能的结构有苯乙烯、乙苯、二甲苯等，对应的化学名称分别为苯乙烯、乙基苯、1,3-二甲基苯等。例题203请以丙烯为原料合成正戊烷，写出合成路线及各步反应条件。典型例题分析与解答

04卤代烃及其相关反应

根据卤素原子取代的碳原子位置和数量进行命名，如一氯甲烷、二氯甲烷等。命名规则卤代烃分子中的卤素原子以共价键与碳原子相连，卤素原子具有较强的电负性，使得碳卤键具有一定的极性。结构特点卤代烃的沸点、熔点等物理性质与其分子量和卤素原子的种类有关。一般来说，分子量越大，沸点越高；卤素原子越重，沸点也越高。物理性质卤代烃命名、结构特点及物理性质

SN1反应卤代烃在极性溶剂中离解成碳正离子和卤素负离子，碳正离子再与亲核试剂结合生成取代产物。该反应为一步完成，反应速率与卤代烃浓度和亲核试剂浓度无关，只与卤代烃结构和溶剂性质有关。SN2反应卤代烃与亲核试剂发生双分子亲核取代反应，生成取代产物和卤素负离子。该反应速率与卤代烃浓度和亲核试剂浓度有关，受溶剂极性和离去基团影响。亲核取代反应（SN1和SN2）

卤代烃在碱性条件下失去卤素负离子生成碳负离子，碳负离子再失去一个质子生成烯烃。该反应为分步完成，反应速率与卤代烃浓度、碱浓度和溶剂性质有关。E1反应卤代烃在强碱作用下与亲核试剂发生双分子消除反应，生成烯烃和卤素负离子。该