网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

生物科技产品临床试验合作协议.docVIP

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

生物科技产品临床试验合作协议

合同编号:__________

甲方(委托方):__________

乙方(受托方):__________

鉴于甲方是一家专注于生物科技产品研发的公司,乙方是一家具备临床试验资质的专业机构,双方本着平等互利、诚实信用的原则,就甲方委托乙方进行生物科技产品临床试验事宜,达成如下协议:

1.1项目名称

本协议项下的项目名称为“__________生物科技产品临床试验”。

1.2项目内容

乙方根据甲方提供的生物科技产品,按照国家相关法律法规及行业标准,进行临床试验,以验证产品的安全性和有效性。

2.1甲方权利

(1)甲方有权要求乙方按照协议约定的内容和标准进行临床试验。

(2)甲方有权对试验过程进行监督,并提出合理建议。

2.2甲方义务

(1)甲方应向乙方提供符合要求的生物科技产品及相关技术资料。

(2)甲方应按约定支付乙方临床试验费用。

(3)甲方应协助乙方办理临床试验所需的各项审批手续。

2.3乙方权利

(1)乙方有权按照协议约定收取临床试验费用。

(2)乙方有权在试验过程中,根据实际情况调整试验方案,但需事先通知甲方并获得甲方同意。

2.4乙方义务

(1)乙方应按照协议约定的内容和标准,认真、负责地完成临床试验。

(2)乙方应定期向甲方报告试验进展情况,并提供相关数据和资料。

(3)乙方应保证试验过程符合国家相关法律法规及行业标准,保证试验数据的真实性和可靠性。

3.1试验方案

乙方应根据甲方提供的产品特性,制定详细的临床试验方案,并提交甲方审核。甲方应在收到方案后______个工作日内提出修改意见或予以确认。

3.2试验实施

乙方应在试验方案确认后,按照方案要求组织实施临床试验,保证试验过程规范、数据准确。

3.3试验监督

甲方有权对试验过程进行监督,乙方应积极配合,并提供必要的便利条件。

4.1费用总额

本次临床试验的总费用为人民币__________元(大写:__________元整)。

4.2支付方式

(1)甲方应在协议签订后______个工作日内,支付总费用的______%作为预付款。

(2)乙方完成临床试验并提交最终报告后,甲方应在收到报告后______个工作日内支付剩余费用。

4.3费用调整

如因试验过程中出现不可预见的情况,导致费用增加,双方应协商解决,并签订补充协议。

5.1数据所有权

临床试验过程中产生的所有数据和资料,归甲方所有。乙方应妥善保管,并在试验结束后将全部数据和资料移交给甲方。

5.2数据必威体育官网网址

乙方应对试验数据和资料必威体育官网网址,未经甲方书面同意,不得向任何第三方泄露。

5.3数据使用

甲方有权使用试验数据和资料进行产品注册、市场推广等用途,但需遵守国家相关法律法规,并保护乙方合法权益。

5.4知识产权

(1)甲方提供的生物科技产品及相关技术资料,其知识产权归甲方所有。

(2)乙方在试验过程中产生的新的知识产权,归乙方所有,但甲方享有优先使用权。

6.1试验期限

本次临床试验的预计期限为自协议生效之日起至______年______月______日止。如因特殊情况需延长试验期限,双方应协商一致并签订补充协议。

6.2试验进度

乙方应按照以下进度安排进行临床试验:

(1)试验准备阶段:自协议生效之日起至______年______月______日止,完成试验方案的制定、伦理审查及试验前的准备工作。

(2)试验实施阶段:自______年______月______日起至______年______月______日止,完成受试者的招募、试验操作及数据收集。

(3)数据分析阶段:自______年______月______日起至______年______月______日止,完成数据整理、统计分析及试验报告的撰写。

6.3进度报告

乙方应每______个月向甲方提交一次试验进度报告,详细说明试验进展情况、存在的问题及解决方案。

7.1质量控制

乙方应建立严格的质量控制体系,保证试验过程符合《药物临床试验质量管理规范》(GCP)及相关法律法规的要求。

7.2质量监督

甲方有权对试验质量进行监督,包括但不限于查阅试验记录、现场检查等。乙方应积极配合,并提供必要的便利条件。

7.3质量问题处理

如发觉试验过程中存在质量问题,乙方应及时采取措施予以纠正,并向甲方报告处理结果。

8.1风险评估

乙方应在试验开始前进行风险评估,识别可能的风险因素,并制定相应的风险控制措施。

8.2风险管理

乙方应在试验过程中实施风险管理,及时发觉和处理风险事件,保证受试者的安全和试验的顺利进行。

8.3风险告知

乙方应向受试者充分告知试验的风险和可能的副作用,并取得受试者的知情同意。

8.4风险责任

因乙方原因导致的风险事件,乙方应承担相应的责任,并采取补救措施。因不可

您可能关注的文档

文档评论(0)

且邢且珍惜 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档