药学有机化学第一章本.ppt

（2）特征吸收峰分子中各种化学键或基团在红外光谱的特定频区的吸收峰，称为特征吸收峰。一些化学键的特征红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置吸收强度烷烃2960～2850强烯烃及芳烃3100～3010中等炔烃3300强烯烃1680～1620不定炔烃2200～2100不定醛酮和酯1850～1600强有机化学

Organicchemistry人民卫生出版社主编倪沛洲讲授刘利民一、内容授课学时理论72学时实验34学时二、考试作业10%实验20%理论70%烃、卤代烃、醇、酚、醚、羧酸及其衍生物、胺、杂环化合物、糖类、核酸、类脂、立体化学基础等。三、要求01抓紧课堂每一个45分钟添加标题02做好每一次实验添加标题03认真预习—预习本（原始记录本）细致观察添加标题04遵守纪律写好报告添加标题第一章绪论无机物，inorganiccompound。来自矿物有机物，organiccompound。来自动、植物生物体内自然界的物质分为两大类：有机化学的研究对象：碳氢化合物及其衍生物。它研究有机物的结构、性质、合成、应用以及结构与性质间的相互关系。有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。一、有机化合物和有机化学1828年，氰酸铵尿素二、有机化学的发展趋势1、积极介入生命科学的研究2、材料科学的研究聚乙炔有机导体研究成果获得2000年诺贝尔奖C60有机衍生物的合成,已合成了水溶性且具有生物活性的二氨基二酸二苯基C60衍生物，这种衍生物具有抑制人体免疫缺乏病毒酶的生物活性3、“绿色化学”一是提供给社会的化学品应是有益无害，而且对环境友好的；二是生产这些化学品的原料应可以再生，它们的利用不应引起生态环境的破坏；第三是绿色化学最重要也是最主要的方面，即化学品的生产过程应该是环境友好的。?

4、有机合成研究领域的发展建立分子库、发展分子多样性手性纯化合物的合成2001年不对称合成获诺贝尔化学奖催化剂威廉.诺尔斯的成果三、有机化合物的特性链状化合物单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。1．按碳骨架结构不同分为碳环化合物杂环化合物有机化合物的分类2．按所含官能团不同分类官能团：分子中比较活泼、容易发生反应的原子或原子团。结构复杂、种类繁多大多易燃烧一般熔点较低难溶于水而易溶于有机溶剂非电解质反应速度慢、反应复杂，常伴有副反应。五、有机物的结构凯库勒结构式:表示分子中原子的种类、数目和彼此结合的顺序和方式。碳原子的四面体结构（二）离子键和共价键化学键02离子键共价键金属键03凯库勒结构式：04路易斯结构式：01（三）现代共价键理论原子轨道原子轨道和电子云电子云2、价键法的基本要点：自旋相反的成单电子相互接近时，可形成稳定的共价键。两原子的原子轨道重叠程度↑，共价键强度↑，称为最大重叠原理。每个原子所能形成共价键的数目取决于该原子中的单电子数目。能量相近的原子轨道可以杂化碳原子的杂化类型：正四面体激发杂化2p（基态）（激发态）（sp3杂化态）①sp3等性杂化激发2s2p（基态）2s2p（激发态）杂化（sp2杂化态）2p平面正三角形②sp2等性杂化碳原子的sp2杂化2s2p（基态）激发杂化（sp杂化态）2p直线型③sp等性杂化2s2p（激发态）碳的sp杂化轨道3、分子轨道法分子中的电子在遍及整个分子范围内运动分子轨道由分子中原子轨道的波函数线性组合而成?Ⅰ=?a＋?b?Ⅱ=?a－?b波函数同相叠加，能量下降称为成键分子轨道波函数反相叠加，能量升高称为反键分子轨道成键三原则原子轨道之间能量相差越小，组成的分子轨道的成键能力越强。对称性匹配原则能量近似原则原子轨道重叠程