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专用应急药品供应合作协议2024版版A版.docxVIP

专用应急药品供应合作协议2024版版A版.docx

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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方:XXX

乙方:XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

专用应急药品供应合作协议2024版版A版

本合同目录一览

1.定义与术语解释

1.1合同双方

1.2专用应急药品

1.3合作协议

1.4供应链

1.5交付

1.6有效期限

1.7违约

1.8争议解决

1.9法律适用

1.10通知

1.11必威体育官网网址

1.12强制性规定

1.13合同修改与终止

1.14附录

2.合同主体与授权

2.1合同双方的合法身份

2.2授权代表

2.3签订日期

3.专用应急药品的供应

3.1药品种类与规格

3.2供应数量与频率

3.3质量标准与检验

3.4存储条件

3.5药品再包装与标签

4.交付与运输

4.1交付地点与时间

4.2运输方式与保险

4.3风险转移

4.4验收程序

5.价格与支付

5.1单价与总价

5.2支付条件与方式

5.3发票开具

5.4价格调整

6.质量保证与售后服务

6.1质量保证措施

6.2质量异议处理

6.3售后服务承诺

7.必威体育官网网址义务

7.1必威体育官网网址信息范围

7.2必威体育官网网址期限

7.3必威体育官网网址泄露后果

8.违约责任

8.1违约行为

8.2违约责任判定

8.3违约赔偿

9.争议解决方式

9.1协商解决

9.2调解

9.3仲裁

9.4法律诉讼

10.法律适用与争议解决

10.1适用法律

10.2争议管辖

11.通知与送达

11.1通知方式

11.2送达地址

12.合同的生效、修改与终止

12.1生效条件

12.2合同修改

12.3终止条件

13.附录内容

13.1附件列表

13.2附件内容说明

14.其他约定

14.1双方其他协议

14.2第三方受益人

14.3不可抗力

14.4合同解除

第一部分:合同如下:

第一条定义与术语解释

1.1合同双方

1.2专用应急药品

本合同所称专用应急药品指甲方根据乙方需求提供的,用于[药品用途]的[药品名称],具体品种、规格、数量等详见附件一。

1.3合作协议

本合同为双方就专用应急药品的供应事宜达成的协议,包括但不限于药品的供应、质量、交付、价格、必威体育官网网址等内容。

1.4供应链

乙方作为甲方专用应急药品的采购方,应保证药品供应链的稳定性,确保甲方在约定时间内完成药品的供应。

1.5交付

1.5.1交付地点:乙方指定的地点(具体地址详见附件二)。

1.5.2交付时间:按照乙方需求,在合同约定的时间内完成药品的交付。具体交付计划详见附件三。

1.6有效期限

本合同自双方签字盖章之日起生效,有效期为[合同有效期],期满后双方如需继续合作,应续签合同。

1.7违约

1.7.1任何一方违反合同的约定,导致合同无法履行或者造成对方损失的,应承担违约责任。

1.7.2甲方未按约定时间、数量交付药品的,应按照合同约定承担违约责任。

1.7.3乙方未按约定时间、数量支付药品款项的,应按照合同约定承担违约责任。

1.8争议解决

1.8.1双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决。

1.8.2如协商不成,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

1.9法律适用

本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。

第二部分:合同主体与授权

2.1合同双方的合法身份

甲方作为药品的供应方,具有合法的药品生产或者销售资格。

乙方作为药品的采购方,具有合法的药品使用或者销售资格。

2.2授权代表

甲方授权[授权代表姓名]代表甲方签订本合同,并处理与本合同有关的事宜。

乙方授权[授权代表姓名]代表乙方签订本合同,并处理与本合同有关的事宜。

2.3签订日期

本合同于[签订日期]由双方授权代表签字盖章后生效。

第三部分:专用应急药品的供应

3.1药品种类与规格

甲方根据乙方需求提供专用应急药品,药品种类、规格、数量等详见附件一。

3.2供应数量与频率

甲方按照乙方需求,按时供应药品。具体供应数量、频率详见附件三。

3.3质量标准与检验

3.3.1药品质量标准应符合国家法律法规、药品生产质量管理规范及相关行业标准。

3.3.2甲方应提供药品合格的检验报告。

3.3.3乙方对药品有特殊质量要求的,应在合同中明确,并经甲方确认。

3.4存储条件

甲方应按照药品的储存要求,保证药品在运输、储存过程中的质量。具体要求详见附件四。

3.5药品再包装与标签

3.5.1药品的再包装应符合国家法律法规、药品包装标签和标识管理规定。

3.5.2药品的标签应包含药品名称、

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