遗传学遗传重组.pptVIP

4︰4正常分离++gg未重组，无异源双链+gg++g两杂种分子都校正（按亲型）++gg4︰4正常分离都校正为+或g时+g+++gg++g6︰2异常分离染色单体转变一个杂种分子校正为+或g时+gg++g+gg++g+gg++都未校正+gg++g5︰3异常分离3:1:1:3异常分离半染色单体转变两个杂种分子都校正为+或g时6︰22︰64︰4正常两个杂种分子均未校正一个杂种分子校正为+或g时两个都校正(按亲型)5︰3︰5:1:1:3基因转变实质上是异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因转变为它的等位基因的现象。三、位点专一性重组依赖于小范围同源序列的联会。重组时发生精确的切割、连接反应，DNA不失去，不合成。两个DNA分子不交换对等部分（有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中，又称整合式重组）（一）λ噬菌体的整合和切除01裂解状态:λ噬菌体以独立的环状分子存在03进入溶源状态:λDNA整合到宿主基因组中.02溶源状态:噬菌体DNA是细菌染色体的整合部分(称为原噬菌体)04由溶源状态转为裂解状态:需要λDNA从宿主DNA上切除下来.*基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。遗传重组发生：减数分裂生殖细胞内，体细胞01地点：核基因间，叶绿体基因间，线粒体基因间；02作用：保证了遗传多样性,为选择奠定了物质基础,使生物得以进化发展，与突变一起是变异的来源03主要内容遗传重组的类型同源重组的分子机制位点专一性重组转座（下一章）一、遗传重组的类型遗传重组主要类型：(依据对DNA序列和所需蛋白质因子的要求)位点专一性重组(site-specificrecombination)同源重组(homologousrecombination)异常重组（illegitimaterecombination）（一）同源重组

(homologousrecombination)依赖大范围的DNA同源序列的联会，重组过程中，两个染色体或DNA分子交换对等的部分。例：真核生物同源染色体非姊妹染色单体交换；细菌的转化、转导、接合；噬菌体的重组…条件：2个DNA分子序列同源，重组就可在此序列中的任何一点发生。01需要重组的蛋白质参与；（例如.大肠杆菌：RecA蛋白）03真核生物染色质的状态影响重组的频率。02蛋白质因子对DNA碱基序列的特异性要求不高；（存在重组热点和序列长度的影响）位点专一性重组（保守性重组）

(site-specificrecombination)01依赖于小范围同源序列的联会。重组时发生精确的切割、连接反应，DNA不失去，不合成。两个DNA分子不交换对等部分02如:λ噬菌体DNA和大肠杆菌DNA的整合和切除03位点专一性重组发生在小范围同源序列（绿色）有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中，又称整合式重组位点专一性重组使二聚体环状DNA分子形成两个单体环状DNA（三）异常重组

（illegitimaterecombination）完全不依赖于序列间的同源性而使一段DNA序列插入另一段中。但在形成重组分子时往往依赖DNA复制而完成重组过程，因此又称复制性重组。只依赖转座区域DNA复制和转座有关的酶。如转座子：既不依赖序列间的同源性，也不需要RecA蛋白参与二、同源重组的分子机制基因重组的经典模型不能解释基因转变现象断裂和重接模型1937年Darlington提出