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单击此处添加大标题内容D原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式A、①②B、②③C、③④D、①④③典型图示只能是常染色体隐性遗传只能是常染色体显性遗传绝对不可能是伴X隐性遗传绝对不可能是伴X显性遗传母病,子未病。儿病,母未病。14.遗传系谱图的解题思路⑵纵观全图,寻找特殊性①父传子--伴Y染色体遗传②典型图示⑴提出各种可能的假设,利用排除法确定可能成立的某一假设。只有唯一结果的铁三角有两种可能性的铁三角常染色体显性遗传病④在下列遗传病的系谱图中,其中能够确定遗传类型的是:A.B.C.D.有中生无是显性,生女正常为常显。无中生有为隐性,生女患病为常隐。常染色体遗传病男女患病几率相等D15.右图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是()A.Ⅱ6的基因型为BbXAXaB.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲症D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/8。12345678910111213甲病女乙病男甲、乙病女ⅠⅡⅢC铁三角:⑤⑥⑩父母无病,女儿病——常隐16.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病的遗传方式,下列判断中可以确定的是()①X显②常显常染色体隐性遗传①X隐②常隐系谱甲、丙常染色体显性遗传③常隐甲乙丙丁56834617.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子C父病,女儿未病——绝不可能是伴X染色体显性遗传病B父病,女儿必病→伴X显性遗传1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同
2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同
3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同
4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同常染色体显性18.09年海淀二模:下图所示两个家系均患有家族性遗传病(阴影部分表示患者),若这两个家系的成员婚配,则() 26.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全部是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A.卵细胞:R:r=1:1;精子:R:r=3:1B.卵细胞:R:r=3:1;精子:R:r=3:1C.卵细胞:R:r=1:1;精子:R:r=1:1D.卵细胞:R:r=3:1;精子:R:r=1:1D20.某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。请回答:(1)若后代全为宽叶雄性个体,则其亲本基因型为__________________;(2)若后代全为宽叶,雌雄各半时,其亲本基因型为________________;(3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶各半时,则亲本的基因型是_____________;(4)若后代性比为1:1,宽叶个体占3/4,则亲本基因型为______________。XBXB×XbY(Xb雄配子均死,所以无雌性个体)XBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY基因组成为AaB的绵羊产生的配子的名称和基因型是()A.卵细胞,XAB,XaBB.卵细胞,AB,AbC.精子,AXB,AY,aXB,aYD.精子,AB,AbC一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚,生下一个性染色
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