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细菌的致病性与感染.ppt

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侵袭力产毒性毒力侵入数量侵入门径:呼吸道、消化道、皮肤伤口病原菌入侵、定居、繁殖、扩散细菌毒素致病因素细菌的感染与致病机制少数细菌总有致病性许多细菌具有潜在致病性大多细菌不具有致病性致病因素——毒力(virulent)(量)病原菌致病力的强弱程度称毒力,是量的概念。同一细菌的不同菌株,其毒力不一样,因此,毒力是菌株的特征。分类:强毒株,弱毒株,无毒株物质基础:侵袭力和毒素能使特定动物于感染后的一定时间内发生死亡的最小活微生物量或毒素量。最小致死量(MLD):是指能使接种的实验动物在感染后一定时限内死亡一半所需的微生物量或毒素量。半数致死量(medianlethaldose,LD50)某些病原微生物只能感染实验动物、鸡胚或细胞,但不引致死亡,可用ID50来表示其毒力。半数感染量(medianinfectiousdose,ID50)细菌毒力的表示指病原菌突破机体的某些防御屏障,在机体内生长繁殖,蔓延扩散的能力。侵袭力对机体无直接毒害作用侵袭力由病原菌的毒性酶和荚膜构成01.02.03.04.1.侵袭力(1)侵袭性酶

某些病原菌在代谢过程中产生的与致病作用有关的酶

①血浆凝固酶:形成纤维蛋白屏障金黄色葡萄球菌凝固酶能使血浆中的液态纤维蛋白原变成固态的纤维蛋白。

●沉积于菌体表面,抗吞噬。

●沉积于病灶周围,阻止病菌扩散,引起局部化脓性感染,与周围组织界线分明,脓汁粘稠。②透明质酸酶(扩散因子):引起组织松散(心肌梗死、癍痕)③链激酶(溶纤维蛋白酶原):水解纤维蛋白凝块(脑血栓)④软磷脂酶:水解组织细胞⑤胶原酶:水解胶原蛋白(2)菌体表面结构①荚膜及类荚膜物质荚膜:具有抗吞噬和阻挠体液中杀菌物质的作用,如无荚膜的肺炎链球菌注入小鼠,小鼠不感染,而有荚膜的肺炎链球菌注入小鼠,引起小鼠死亡Eg:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、产气荚膜梭菌等具有荚膜,能抵抗吞噬细胞的吞噬作用。类荚膜:A群链球菌M蛋白

伤寒沙门菌Vi抗原

大肠埃希菌K抗原具有抗吞噬功能菌毛12百日咳鲍特菌依靠菌毛和丝状血凝素等,黏附定居于气管和支气管上皮细胞表面,并快速繁殖,产生百日咳外毒素等,刺激呼吸道上皮细胞引起咳嗽,导致外周支气管炎和间质性肺炎(百日咳)。3霍乱弧菌借助鞭毛的运动,穿透小肠黏液层,依靠菌毛等黏附于黏膜上皮细胞表面,在此生长繁殖,产生霍乱肠毒素,引起小肠黏膜上皮细胞内水和电解质丢失,导致严重的上吐下泻(霍乱)。2.毒素

是指细菌生长繁殖过程中合成的能损害宿主机体,使之发生病变、出现症状基至死亡的毒性物质,分外毒素和内毒素两类某些病原菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有毒性的可溶性蛋白质。大多数外毒素在菌体内合成后必须分泌于胞外。产生外毒素的细菌主要是G+,少数为G-。产生外毒素的细菌种类:少数G-菌如志贺氏痢疾杆菌—N毒化学性质:蛋白质某些G+菌如破伤风、白喉、肉毒、魏氏梭菌霍乱弧菌—肠毒素外毒素外毒素特点:外毒素是一种蛋白质。性质不稳定,可被蛋白酶分解,不耐热和酸碱,多数在60~80℃经10~80min即失去毒性蛋白质,由两个亚单位组成A亚单位:毒素的活性中心,决定毒素的毒性效应。B亚单位:结合单位,协助A亚单位。B亚单位可单独与细胞膜受体结合,从而阻断完整毒素结合细胞。刺激机体产生相应的抗体,可作为良好的亚单位疫苗。②强的抗原性类毒素(无毒抗原)外毒素(极毒抗原)抗毒素(抗毒抗体)免疫动物脱毒0.3-0.4%甲醛类毒素(toxoid):外毒素在0.4%甲醛溶液作用下,经过一段时间可以脱毒,但仍保留原有抗原性。用于预防接种抗毒素(antitoxin):外毒素刺激机体产生特异性的抗体,可用于紧急治疗和预防。eg:1mg纯化结晶的肉毒毒素,可杀死2亿只小白鼠。2毒性强,小剂量即可致死易感机体。1④选择性强不同细菌产生的外毒素对人体组织器官有选择性的毒害作用,引起不同的病变和临床症状。白喉毒素:对鼻咽部黏膜上皮细胞、外周神经末梢、心肌等有高度亲和性,可抑制靶细胞蛋白质合成,导致白喉、外周神经麻痹和心肌炎。概念:存在于某些G-菌细胞壁的最外层,是菌体的结构组成部脂多糖,在生活状态时不释放出来,只有当菌细胞自溶、死亡或用人工的方法(如反复冻融、加热、长时间碾磨、超声波等),使菌体裂解后,才释放出来,故称内毒素。(2)内毒素内毒素endotoxin脂多糖LPS寡糖重复单位核心多糖脂质A外膜主要毒性成份O抗原决定

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