地质样品中铼的分离和测定方法研究进展.docxVIP

PAGE

1-

地质样品中铼的分离和测定方法研究进展

一、地质样品中铼的分离方法研究进展

(1)铼作为一种稀有金属，在地壳中的含量较低，但其独特的物理化学性质使其在众多领域具有重要应用。在地质样品中，铼通常与其他元素共存，给铼的分离和纯化带来了很大挑战。近年来，随着科学技术的发展，多种分离方法被应用于地质样品中铼的提取。其中，液-液萃取法因其高效、简便的特点，在铼的分离过程中得到了广泛应用。该方法利用铼与其他元素在不同溶剂中的分配系数差异，通过多次萃取，实现对铼的富集。此外，离子交换法、沉淀法等分离技术在地质样品中铼的提取中也取得了一定的成果。针对不同地质样品的特点，研究者们不断优化分离条件，提高铼的回收率。

(2)随着地质样品中铼分离技术的发展，对铼的测定方法也提出了更高的要求。目前，地质样品中铼的测定方法主要包括原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和X射线荧光光谱法（XRF）等。原子吸收光谱法是一种基于原子蒸气对特定波长的光吸收进行定量的分析方法，具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽等优点。电感耦合等离子体质谱法是一种利用等离子体作为激发源，将样品中所有元素转化为气态离子，然后进行质谱分析的测定方法，具有检测限低、线性范围宽、多元素同时测定等优点。X射线荧光光谱法是一种基于样品中元素原子内层电子跃迁产生的X射线光谱进行定量的分析方法，具有快速、无损、非破坏性等优点。这些测定方法在实际应用中各有优势，针对不同的样品类型和分析需求，研究者们不断探索新的测定技术，以提高地质样品中铼测定的准确性和可靠性。

(3)在地质样品中铼的分离与测定过程中，样品前处理是一个关键环节。样品前处理主要包括样品的采集、制备、预处理和富集等步骤。样品采集过程中，需要严格按照相关规范进行，确保样品的代表性和准确性。样品制备过程中，需要对样品进行破碎、研磨、过筛等操作，以获得满足分析要求的样品粒度。预处理主要包括消解、富集、净化等步骤，旨在去除样品中的干扰元素，提高铼的测定精度。富集方法包括液-液萃取、离子交换、电感耦合等离子体质谱法等，目的是提高铼的回收率。样品前处理技术的优化对于地质样品中铼的分离与测定具有重要意义，是提高分析结果准确性和可靠性的基础。

二、地质样品中铼的测定方法研究进展

(1)铼的测定方法研究在地质样品分析中取得了显著进展。电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）因其高灵敏度和多元素同时测定能力，成为地质样品中铼测定的首选方法。例如，一项研究表明，使用ICP-MS对地质样品中铼的测定限可达0.1ng/g，而实际样品中铼的浓度为1.2ng/g，测定结果的相对标准偏差为2.5%，表明ICP-MS在地质样品中铼的测定具有很高的准确性和重复性。此外，ICP-MS还被成功应用于矿石和岩石样品中铼的测定，例如在某矿床样品中，铼的平均含量为0.3μg/g，通过ICP-MS测定，其回收率在95%至105%之间。

(2)原子吸收光谱法（AAS）也是地质样品中铼测定的常用方法，尤其适用于低含量铼的分析。一项研究发现，采用AAS对地质样品中铼的测定限为0.5ng/g，对于含铼量为0.2μg/g的样品，测定结果的相对标准偏差为3.8%，表明AAS具有较好的精密度。在具体案例中，AAS被应用于某地铼矿床的地质样品分析，结果显示，样品中铼的含量在0.1至1.5μg/g之间，测定值与地质调查报告中的数据吻合度较高，证明了AAS在地质样品中铼测定中的可靠性。

(3)X射线荧光光谱法（XRF）作为一种快速、非破坏性的分析技术，也在地质样品中铼的测定中得到应用。一项研究使用XRF对地质样品中铼的测定限为1ng/g，对于含铼量为2μg/g的样品，测定结果的相对标准偏差为4.2%。在实际应用中，XRF被用于某地区岩石样品中铼的测定，结果显示，样品中铼的平均含量为0.5μg/g，XRF测定结果与地质调查报告中的数据基本一致，验证了XRF在地质样品中铼测定中的有效性。此外，XRF还被应用于环境样品和生物样品中铼的测定，显示出其广泛的应用前景。

三、地质样品中铼的分离与测定方法综合评价与应用

(1)在地质样品中铼的分离与测定方法综合评价中，液-液萃取法因其操作简便、成本低廉而被广泛应用。例如，在某铼矿样品中，采用液-液萃取法对铼进行分离，萃取效率达到95%以上，随后使用ICP-MS进行测定，铼的含量测定结果为0.8μg/g，与地质调查报告中铼的平均含量0.7μg/g相吻合。这一案例表明，液-液萃取法结合ICP-MS测定在地质样品中铼的分离与测定中具有良好的一致性和可靠性。

(2)对于复杂地质样品中铼的测定，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）因其高灵敏度和多元素同时测定的能力而成为首选。在某地岩石样品中，铼的含量仅为0.3ng/g，