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细胞膜及其表面.pptVIP

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胞质溶胶中IP3的命运肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)H2O5‘-磷酸酶肌醇磷酸脂3-激酶HPO42-ATPH2OHPO42-ADP肌醇-1,3,4,5-四磷酸(IP4)肌醇-1,4-二磷酸(IP2)肌醇-1,3,4-三磷酸用于PIP2的再合成引起内质网中Ca2+的释放引起Ca2+从胞外进入胞质溶胶水解水解特异的激酶(活化)IP3(无活性)Ca2+ATPaseCa2+信号的消除Ca2+ATPaseinmembraneofendoplasmicreticulum[Ca2+]=10-3MCa2+-bindingmoleculesincytoplasm[Ca2+]=10-7MactiveCa2+importinmitochondrionNa+-drivenCa2+antiportG蛋白耦联受体钠-钙泵质膜上钙泵肌醇-1,4,5-三磷酸受体通道Ca2+通道Ryamodine受体通道酪氨酸激酶受体G蛋白磷脂酶γ亚基磷脂酶β亚基细胞内Ca2+调控示意图磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸ER膜上钙泵PARTSEVEN二、胞内信号传递第二信使

(四).离子通道的信号跨膜途径01?为多亚基组成的受体/离子通道复合体,四次/六次跨膜蛋白;02?突触前膜释放的神经递质结合并开启突触后细胞膜上的递质门离子通道,结果导致突触后细胞膜离子流改变,从而将化学信号转换成电信号;03?受体本身为离子通道,即配体门通道。主要存在于神经、肌肉等可兴奋细胞,信号分子为神经递质。分为:04?阳离子通道,如乙酰胆碱受体;05?阴离子通道,如γ-氨基丁酸受体;离子通道偶联受体:N-型乙酰胆碱受体(260KDa);外周型组成:5个亚基(?2???);调节主要为?亚基变化;通道开启:Na+内流,K+外流;膜去极化。乙酰胆碱受体的三种构象神经肌肉接点处的离子通道型受体活化的神经末梢神经冲动(电信号)突触小泡神经递质前突触神经末梢突触间隙电压门控Ca2+通道(关闭)静息神经末梢激活神经末梢电压门控Ca2+通道(打开)神经递质受体神经递质释放(化学信号)突触后细胞神经递质与受体结合主动突触突触间隙中的神经递质突触后细胞神经递质受体递质门控离子通道膜电位改变(电信号)N-型乙酰胆碱受体在突触处通过递质门离子通道实现化学信号转换为电信号示意图离子通道偶联受体与信号传导:①动作电位到达突触末端,引起暂时性的去极化;②去极化作用打开了电位门控钙离子通道,导致钙离子进入突触球;③Ca2+浓度提高诱导分离的含神经递质分泌泡的分泌,释放神经递质;④Ca2+引起储存小泡分泌释放神经递质;⑤分泌的神经递质分子经扩散到达突触后细胞的表面受体;⑥神经递质与受体的结合,改变受体的性质;⑦离子通道开放,离子得以进入突触后细胞;⑧突触后细胞中产生动作电位。PARTEIGHT二、胞内信号传递第二信使

(五).嗅觉感受器中信号途径?两位美国科学家的研究阐释了我们的嗅觉系统是如何运作的。他们发现了一个大型的基因家族(由1000种不同的基因组成,占我们基因总数的3%),这些基因构成了相当数量的嗅觉受体种类。这些受体位于嗅觉受体细胞之内,这些细胞在鼻上皮的上端,可以探测到吸入的气味分子;?气味分子与受体结合,激活腺苷酸环化酶,产生cAMP,开启cAMP门控阳离子通道,引起Na+离子内流,膜去极化,产生神经冲动,形成嗅觉或味觉;12RichardAxelBorn:2July1946,NewYork,NY,USAAffiliationatthetimeoftheaward:ColumbiaUniversity,NewYork,NY,USA腺苷酸环化酶(Adenylatecyclase,AC;cAMPase):分子质量为1.5×105Da的12次跨膜蛋白。在Mg2+或Mn2+的存在下,催化ATP生成cAMP;catalyticdomainPARTONE二、胞内信号传递第二信使1,4,5-肌醇三磷酸(IP3)somesignalmolecules细胞内常见第二信使及其主要效应参与PKC的激活、突触传递、分泌活动等;Ca2+激活蛋白激酶C(PKC)DAG开启内质网钙离子通道IP3激活蛋白激酶G(PKG)cGMP激活蛋白激酶A(PKA

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