荧光原位杂交更.ppt

*图示在临床样本中可能存在的各种染色体变异，表中列出不同的细胞遗传学技术检测这些变异的能力。符号‘+’表示可识别染色体重排，符号‘–’表示不能识别。在异质性的情况下，阵列CGH和常规CGH都可以检出异常，但仅能分析数目众多的小亚群。我们可以将在显带分析中容易看成双微体染色体DOUBLEMINUTE(DM)或同源染色体区(HSR)扩增区域内的扩增与作为小插入散布在整个基因组扩增区域的扩增区别开来，这是显带分析不能做到的。M-FISH，即多重荧光原位杂交；SKY，指光谱核型分析。*表示需要几个实验。?表示间期核细胞遗传学的检出率须依赖于探针的选择。LOHlossofheterozygosity杂合性缺失2000年中山大学附属第一医院采用荧光原位杂交技术（FISH）通过对胚胎性别进行植入前诊断，成功地使甲型血友病（X连锁隐性遗传病）患儿的高危夫妇分娩正常女婴。荧光原位杂交技术原位杂交技术（insituhybridization，ISH）Gall和Pardue1969年建立。用标记的DNA或RNA作为探针，对组织细胞内的核酸或有丝分裂中期的染色体进行原位检测和观察。最初的探针大多以同位素3H、32P等标记，但因同位素标记探针对人体有放射损害、实验周期长、放射自显影的分辨率有限、环境污染等缺点，给研究及实际应用带来了诸多不便。简介荧光原位杂交技术（Fluorescenceinsituhybridization，FISH）利用荧光物质标记探针（直接或间接），再进行杂交，可通过荧光显微镜对靶序列进行定性、定位和定量分析FISH技术的应用已经证实或发现了用经典细胞遗传学方法无法证实或发现的肿瘤染色体改变，成为衔接细胞遗传学和分子遗传学之间的一座桥梁。开创了一个新的学科——分子细胞遗传学。杂交流程间接标记的探针需连接荧光基团的步骤变性探针和靶序列成为单链两要素：探针和靶序列标记探针直接标记和间接标记混合杂交荧光标记的DNA探针（200-500bp）FISH荧光原位杂交特点与其它原位杂交技术相比，FISH的优点：经济安全，快速方便；敏感性高，特异性强，背景低；宜于多靶杂交，对同一标本同时进行多个探针杂交，不同的探针可以显示不同的荧光颜色；使用G带玻片可作出回顾性分析；缺点：不能达到100%杂交，特别是在应用较短的cDNA探针时效率明显下降。基因特异探针靶向每条染色体只有一个拷贝的DNA序列。主要用于间期或中期染色体中识别染色体易位、倒位、重复和缺失、邻近基因综合征、标记染色体和染色体扩增等，可检测基因的扩增和重排。常用探针类型—基因特异探针重复序列探针的结合位点是基因组中多拷贝的短重复碱基对序列（例如着丝粒和端粒探针）所在的染色体区域。着丝粒常常是A-T丰富区，而端粒已知含有TTAGGG序列。由于重复序列相对容易制备和分辨率较高（0.5Mb），这种FISH被普遍用于筛查一般的染色体非整倍体、亚端粒缺失和标记染色体。常用探针类型—重复序列探针21三体FISH全基因组绘画（WCP）探针是一种复合DNA探针。除着丝粒和端粒区外，全基因组绘画探针对全长染色体有高度亲和力。这些探针最适用于识别中期染色体的基因组不平衡，尤其是在许多癌症中观察到的复杂染色体重排。M-FISH用特殊选择的窄带滤色片连续捕获5种荧光色素中的每一种荧光色素图像；SKY用于荧光色素组合分析的成像设备不同：冷电荷耦合器(CCD)照相机和Fourier变换光谱法相结合，同步曝光成像。这些技术目前在国内一些重点细胞遗传学实验室中开展。常用探针类型—WCP探针WCP探针（SKY）技术结合—产前BoBSBACs是人类DNA的长片段克隆序列，典型的150-170kbp，相对于短的DNA探针具有更好的信噪比、不受DNA质量影响、更高的覆盖率。将BACDNA探针耦联至LuminexxMAP荧光编码的微球上，将FISH技术与Luminex技术平台结合，BACs-on-Beads技术可以在同一个微孔内实现多个FISH探针的检测，相对于同时进行成百上千次FISH实验。高通量、标本来源广、快速、结果明确；除了检测13，18，21，X，Y染色体拷贝数目的变化外，还可检测9种常见的微缺失综合征。0102技术结合—FQ-PCR来自于分子生物学技术-定量荧光聚合酶链反应?和FISH的结合；对染色体13、18、21、X和Y采用荧光引物对染色体特异性高度多态性DNA短重复序列进行PCR扩增，快速诊断非整倍体；特定的基因引物可以检测基因的缺失与扩增检测“有”或“无”和数目异常；位置异常无法判断，如平衡性染色体重排。几种技术平台比