《惊厥的诊断与处理》课件.pptVIP

**************什么是惊厥？惊厥是中枢神经系统功能异常的一种临床表现,指大脑皮层神经元突发性、非理性的强直-阵挛性放电,导致短暂的意识丧失和身体不自主的抽搐性运动。惊厥可分为癫痫性和非癫痫性两大类。什么是惊厥？定义惊厥是由于大脑神经元突发性异常放电引起的短暂性意识障碍及肢体运动障碍。类型全身性惊厥局灶性惊厥失神发作肌阵挛性惊厥发病机制大脑神经元异常放电导致大脑功能暂时性失常,引起意识障碍及肢体痉挛等症状。发病机制神经元异常活动由于神经元兴奋性增加或抑制性减弱,导致神经元发生异常放电,引发大脑皮质或深部结构的局灶性或广泛性兴奋。化学不平衡神经递质失衡,如谷氨酸、GABA等的失衡,也可引发神经元异常兴奋。遗传因素某些基因突变可导致神经元兴奋性改变,从而引发遗传性惊厥性疾病。脑结构异常脑部结构异常,如肿瘤、血管畸形等,可导致局部神经元兴奋性失调。临床表现突发性发作惊厥发作通常突然发生,持续时间从几秒钟到几分钟不等。患者可能会有意识丧失、肌肉强直和痉挛等症状。意识障碍惊厥发作时,患者可能会完全丧失意识或出现意识模糊的情况。这可能会导致危险的行为,需要他人协助。肌肉痉挛典型的惊厥发作会伴有全身肌肉强直和痉挛,患者可能会咬舌、便溺失禁等。惊厥的诊断全面而细致的惊厥诊断是正确诊断和有效治疗的关键。通过详尽的病史采集、体格检查、实验室检查和神经影像学检查等手段,医生可以确定病因,为患者提供最佳的治疗方案。病史采集全面了解病史除了询问发作时的症状,还需了解发作的频率、持续时间、诱因、既往病史等,以帮助诊断。关注家族遗传了解患者家族是否有其他成员也有类似的发作症状,可能与遗传因素有关。询问用药情况了解患者是否服用了可能引发惊厥的药物,这对诊断和治疗选择非常重要。注意潜在诱因了解是否有外伤、感染、疲劳等可能诱发惊厥发作的因素。体格检查1意识状态评估检查患者的神志清晰度、反应时间和反应力。2神经系统评估检查患者的肌力、感觉、反射和协调能力。3生命体征监测检查患者的体温、血压、心率和呼吸状态。4皮肤及其他观察观察有无外伤、出血或其他异常征兆。实验室检查血液检查通过血液样本分析电解质平衡、肝肾功能等指标,排除代谢性疾病引起的惊厥。脑脊液检查通过腰椎穿刺检查脑脊液成分,有助于诊断中枢神经系统感染或炎症。遗传检查针对家族性惊厥,可以进行基因检测以明确遗传因素。神经影像学检查电脑断层扫描（CT）CT扫描可以清晰显示大脑的结构,帮助医生准确诊断是否有脑部异常,如脑肿瘤、出血或炎症。磁共振成像（MRI）MRI可以更细致地观察大脑的结构和功能,有助于诊断惊厥的潜在原因,如脑血管异常或神经元损伤。正电子发射断层扫描（PET）PET扫描可以检测大脑代谢活动,有助于识别惊厥发作的癫痫性焦点。这有助于制定治疗计划。脑电图检查记录大脑电活动脑电图可以检测大脑皮层神经元的电活动,从而了解大脑的功能状态。诊断疾病通过分析脑电图波形异常,可以诊断癫痫、脑炎等多种神经系统疾病。指导治疗脑电图检查还可以帮助医生评估治疗效果、调整药物用量。惊厥的分类惊厥可以分为两大类:癫痫性惊厥和非癫痫性惊厥。了解这两类惊厥的不同特点对于正确诊断和及时治疗至关重要。癫痫性惊厥定义癫痫性惊厥是由于大脑神经元突然异常放电导致的一种临床综合征。这种放电会引起人体短暂的意识障碍、肌肉抽搐等症状。成因癫痫性惊厥的原因可能包括遗传因素、脑损伤、脑部感染等。这些因素会导致大脑功能失衡,引发异常放电。症状典型症状包括全身肌肉强直性痉挛、四肢抽搐、意识丧失等。严重时还可能伴有呼吸困难、尿失禁等。类型癫痫性惊厥可分为局灶性和全身性两大类。前者症状局限于身体某一部位,后者则是全身性痉挛。非癫痫性惊厥定义非癫痫性惊厥是指非由大脑异常电气放电引起的短暂意识障碍或肢体异常运动。常见类型包括心因性非癫痫性惊厥、生理性惊厥及心源性晕厥等。临床特点发作时症状多样且持续时间较短,通常无明显前驱症状。诊断重点需要详细病史采集和相关辅助检查,排除癫痫等其他原因。鉴别诊断1癫痫性惊厥需要与其他神经系统疾病如脑血管意外、颅内肿瘤等鉴别,以确定是否为癫痫所致的惊厥。2非癫痫性惊厥包括心源性昏厥、低血糖、高热性惊厥等,需排除暂时性缺血性发作或其他功能性疾病。3心理性惊厥需与转换障碍或假装异常行为等鉴别,了解患者的心理社会因素。鉴别诊断惊厥的鉴别诊断包括癫痫发作、暂时性意识丧失、晕厥、高血糖或低血糖引起的意识障碍、心源性猝死等。临床医生需结合病史、体征和检查结果进行全面分析,以确定正确诊断并制定合适的治